Les inhibiteurs de SPARCL1 englobent une gamme de composés qui peuvent avoir un impact sur l'activité ou l'expression de SPARCL1, une protéine impliquée dans la modulation des interactions cellule-matrice et de l'adhésion cellulaire. Bien que l'inhibition directe de SPARCL1 par de petites molécules ne soit pas bien documentée, une variété de produits chimiques a été identifiée qui peut influencer les voies et les processus cellulaires auxquels SPARCL1 est associé. Ces inhibiteurs ciblent souvent des mécanismes de signalisation en amont ou des effets en aval qui sont cruciaux pour l'activité fonctionnelle de SPARCL1 dans la matrice extracellulaire et pendant les processus d'adhésion cellulaire. La stratégie d'inhibition indirecte se concentre sur la modification de l'expression ou de l'activité de SPARCL1 par la modulation du réseau complexe de voies de signalisation.
Les produits chimiques identifiés comme inhibiteurs de SPARCL1 peuvent être classés en fonction de leur cible principale dans les cascades de signalisation cellulaire. Par exemple, certains composés inhibent la voie de signalisation du TGF-bêta, qui joue un rôle essentiel dans la composition de la matrice extracellulaire et pourrait donc modifier l'interaction de SPARCL1 avec d'autres composants cellulaires. D'autres inhibiteurs ciblent les voies MEK/ERK ou PI3K/AKT, qui jouent un rôle central dans la régulation de la prolifération, de la survie et de l'adhésion cellulaires, affectant ainsi indirectement le rôle de SPARCL1 dans ces processus. D'autres inhibiteurs se concentrent sur la voie Rho/ROCK, qui influence la dynamique du cytosquelette et la forme des cellules, ce qui est essentiel pour les interactions cellule-matrice médiées par SPARCL1. En modulant ces voies, ces inhibiteurs peuvent entraîner une diminution de la stabilité ou de la présence de SPARCL1 dans l'environnement cellulaire, ce qui affecte ses fonctions biologiques globales. Ces produits chimiques, bien que divers par leur structure et leur cible, ont en commun d'être capables de moduler les voies cellulaires qui, à leur tour, régissent la dynamique fonctionnelle de SPARCL1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe la voie MEK, affecte la voie ERK, ce qui peut influencer l'interaction de SPARCL1 avec l'adhésion cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, pourrait affecter les voies d'adhésion et de survie cellulaires en affectant indirectement le rôle de SPARCL1. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibiteur de la signalisation Hedgehog qui peut influencer la différenciation cellulaire en agissant sur l'expression de SPARCL1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
inhibiteur de ROCK, peut affecter la forme et la motilité des cellules, influençant potentiellement le rôle de SPARCL1 dans l'adhésion cellulaire. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
Inhibe la myosine II, affecte la motilité cellulaire et pourrait modifier les interactions cellule-matrice médiées par SPARCL1. | ||||||
Calcitonin, Salmon | 47931-85-1 | sc-201167 sc-201167A | 1 mg 5 mg | $151.00 $613.00 | 1 | |
Inhibiteur de la signalisation Rho, peut affecter l'adhésion et la migration cellulaires en influençant la fonction de SPARCL1. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
Inhibiteur de la Rho kinase, impactant l'adhésion cellulaire et la survie en affectant potentiellement SPARCL1. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
Inhibe le récepteur ALK5 du TGF-bêta de type I, ce qui pourrait modifier les interactions avec la MEC et le rôle de SPARCL1 dans l'adhésion cellulaire. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe JNK, affectant les voies de réponse au stress et à l'inflammation qui peuvent influencer SPARCL1. | ||||||