SPARCL1_Sc1 Attivatori
Gli attivatori comuni di SPARCL1_Sc1 includono, ma non solo, Rolipram CAS 61413-54-5, L-Arginina CAS 74-79-3, 8-Bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3, A23187 CAS 52665-69-7 e Ionomicina CAS 56092-82-1.
Gli attivatori di SPARCL1 sono una serie di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di SPARCL1 attraverso la modulazione di varie vie di segnalazione. Forskolin, Rolipram e 8-Br-cAMP agiscono attraverso l'innalzamento dei livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA, che può fosforilare le proteine che interagiscono con SPARCL1, potenziando così il suo ruolo nell'adesione cellula-matrice. Anche la L-Arginina, attraverso la produzione di ossido nitrico, contribuisce a questa via mediata dal cAMP. Analogamente, l'inibizione della fosfodiesterasi 5 da parte del sildenafil aumenta indirettamente i livelli di cAMP, potenziando ulteriormente il coinvolgimento di SPARCL1 nell'interazione cellula-matrice. Gli attivatori A23187 e Ionomicina, aumentando il calcio intracellulare, attivano le protein chinasi calcio-dipendenti, che potrebbero fosforilare i substrati che interagiscono con SPARCL1, potenziandone le funzioni di adesione.
Inoltre, Y-27632 e Blebbistatina, modificando il citoscheletro e la contrattilità cellulare, forniscono un ambiente extracellulare favorevole all'azione di SPARCL1 nell'adesione cellulare. L'inibizione della chinasi della catena leggera della miosina da parte di ML-7 influisce in modo simile sulla dinamica del citoscheletro, potenzialmente potenziando il ruolo di SPARCL1 nella matrice extracellulare. L'effetto agonistico della N6-ciclopentiladenosina sul recettore dell'adenosina A1 aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA e al conseguente potenziamento dell'attività di SPARCL1 nella migrazione e nell'adesione cellulare. Infine, il ruolo del blu di metilene come inibitore della guanilato ciclasi altera i livelli di cGMP e cAMP, che possono promuovere ulteriormente le attività di fosforilazione della PKA, favorendo il potenziamento della funzione di SPARCL1 nell'adesione cellulare e nell'interazione con la matrice extracellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4, che impedisce la ripartizione del cAMP, potenziando indirettamente i percorsi cAMP-dipendenti che includono l'attivazione della PKA. La PKA può quindi fosforilare i bersagli che influenzano il ruolo di SPARCL1 nell'adesione e nella migrazione cellulare. | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
La L-Arginina serve come substrato per l'ossido nitrico sintasi, portando alla produzione di ossido nitrico (NO). L'NO può aumentare i livelli di cAMP, portando analogamente all'attivazione della PKA. Questo può aumentare la modulazione dell'adesione cellulare mediata da SPARCL1. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP che resiste alla degradazione e attiva la PKA. La PKA può quindi fosforilare le proteine che interagiscono con SPARCL1, noto per essere coinvolto nell'adesione cellulare, potenzialmente migliorando la sua funzione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le chinasi proteiche calcio-dipendenti che potrebbero potenziare il ruolo di SPARCL1 nell'adesione e nella migrazione cellulare attraverso la fosforilazione delle proteine associate. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è un altro ionoforo di calcio che può aumentare il calcio intracellulare, potenzialmente potenziando l'attività delle chinasi calcio-dipendenti che fosforilano i substrati che possono cooperare con SPARCL1 nelle interazioni con la matrice extracellulare. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK che può portare a riarrangiamenti del citoscheletro di actina, che possono promuovere l'adesione cellulare mediata da SPARCL1, influenzando la struttura della matrice extracellulare con cui SPARCL1 interagisce. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatina inibisce l'attività della miosina II ATPasi, determinando un'alterazione della contrattilità e dell'adesione cellulare. Questo può promuovere il ruolo di SPARCL1 nell'adesione cellula-matrice, influenzando la matrice extracellulare e la forma delle cellule. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
L'ML-7 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina, che influisce sulla dinamica del citoscheletro e sull'adesione cellulare. L'alterazione della dinamica citoscheletrica può potenziare il ruolo di SPARCL1 nell'adesione cellula-matrice, modulando l'ambiente extracellulare. | ||||||
N6-Cyclopentyladenosine | 41552-82-3 | sc-204117 | 50 mg | $120.00 | 2 | |
La N6-ciclopentiladenosina è un agonista del recettore dell'adenosina A1, che può aumentare i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA e al possibile potenziamento della funzione di SPARCL1 nella modulazione dell'adesione e della migrazione cellulare. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
Il blu di metilene agisce come inibitore della guanilato ciclasi, che può influenzare i livelli di cGMP e cAMP e quindi potenziare l'attività della PKA. Questo, a sua volta, potrebbe promuovere la funzione di SPARCL1 nell'adesione cellulare e nelle interazioni con la matrice extracellulare. | ||||||