Date published: 2025-10-25

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SPARCL1_Sc1 Attivatori

Gli attivatori comuni di SPARCL1_Sc1 includono, ma non solo, Rolipram CAS 61413-54-5, L-Arginina CAS 74-79-3, 8-Bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3, A23187 CAS 52665-69-7 e Ionomicina CAS 56092-82-1.

Gli attivatori di SPARCL1 sono una serie di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di SPARCL1 attraverso la modulazione di varie vie di segnalazione. Forskolin, Rolipram e 8-Br-cAMP agiscono attraverso l'innalzamento dei livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA, che può fosforilare le proteine che interagiscono con SPARCL1, potenziando così il suo ruolo nell'adesione cellula-matrice. Anche la L-Arginina, attraverso la produzione di ossido nitrico, contribuisce a questa via mediata dal cAMP. Analogamente, l'inibizione della fosfodiesterasi 5 da parte del sildenafil aumenta indirettamente i livelli di cAMP, potenziando ulteriormente il coinvolgimento di SPARCL1 nell'interazione cellula-matrice. Gli attivatori A23187 e Ionomicina, aumentando il calcio intracellulare, attivano le protein chinasi calcio-dipendenti, che potrebbero fosforilare i substrati che interagiscono con SPARCL1, potenziandone le funzioni di adesione.

Inoltre, Y-27632 e Blebbistatina, modificando il citoscheletro e la contrattilità cellulare, forniscono un ambiente extracellulare favorevole all'azione di SPARCL1 nell'adesione cellulare. L'inibizione della chinasi della catena leggera della miosina da parte di ML-7 influisce in modo simile sulla dinamica del citoscheletro, potenzialmente potenziando il ruolo di SPARCL1 nella matrice extracellulare. L'effetto agonistico della N6-ciclopentiladenosina sul recettore dell'adenosina A1 aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA e al conseguente potenziamento dell'attività di SPARCL1 nella migrazione e nell'adesione cellulare. Infine, il ruolo del blu di metilene come inibitore della guanilato ciclasi altera i livelli di cGMP e cAMP, che possono promuovere ulteriormente le attività di fosforilazione della PKA, favorendo il potenziamento della funzione di SPARCL1 nell'adesione cellulare e nell'interazione con la matrice extracellulare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4, che impedisce la ripartizione del cAMP, potenziando indirettamente i percorsi cAMP-dipendenti che includono l'attivazione della PKA. La PKA può quindi fosforilare i bersagli che influenzano il ruolo di SPARCL1 nell'adesione e nella migrazione cellulare.

L-Arginine

74-79-3sc-391657B
sc-391657
sc-391657A
sc-391657C
sc-391657D
5 g
25 g
100 g
500 g
1 kg
$20.00
$30.00
$60.00
$215.00
$345.00
2
(0)

La L-Arginina serve come substrato per l'ossido nitrico sintasi, portando alla produzione di ossido nitrico (NO). L'NO può aumentare i livelli di cAMP, portando analogamente all'attivazione della PKA. Questo può aumentare la modulazione dell'adesione cellulare mediata da SPARCL1.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

23583-48-4sc-217493B
sc-217493
sc-217493A
sc-217493C
sc-217493D
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
$106.00
$166.00
$289.00
$550.00
$819.00
2
(1)

L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP che resiste alla degradazione e attiva la PKA. La PKA può quindi fosforilare le proteine che interagiscono con SPARCL1, noto per essere coinvolto nell'adesione cellulare, potenzialmente migliorando la sua funzione.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le chinasi proteiche calcio-dipendenti che potrebbero potenziare il ruolo di SPARCL1 nell'adesione e nella migrazione cellulare attraverso la fosforilazione delle proteine associate.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina è un altro ionoforo di calcio che può aumentare il calcio intracellulare, potenzialmente potenziando l'attività delle chinasi calcio-dipendenti che fosforilano i substrati che possono cooperare con SPARCL1 nelle interazioni con la matrice extracellulare.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 è un inibitore di ROCK che può portare a riarrangiamenti del citoscheletro di actina, che possono promuovere l'adesione cellulare mediata da SPARCL1, influenzando la struttura della matrice extracellulare con cui SPARCL1 interagisce.

(S)-(−)-Blebbistatin

856925-71-8sc-204253
sc-204253A
sc-204253B
sc-204253C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$71.00
$260.00
$485.00
$949.00
(2)

La blebbistatina inibisce l'attività della miosina II ATPasi, determinando un'alterazione della contrattilità e dell'adesione cellulare. Questo può promuovere il ruolo di SPARCL1 nell'adesione cellula-matrice, influenzando la matrice extracellulare e la forma delle cellule.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

L'ML-7 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina, che influisce sulla dinamica del citoscheletro e sull'adesione cellulare. L'alterazione della dinamica citoscheletrica può potenziare il ruolo di SPARCL1 nell'adesione cellula-matrice, modulando l'ambiente extracellulare.

N6-Cyclopentyladenosine

41552-82-3sc-204117
50 mg
$120.00
2
(0)

La N6-ciclopentiladenosina è un agonista del recettore dell'adenosina A1, che può aumentare i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA e al possibile potenziamento della funzione di SPARCL1 nella modulazione dell'adesione e della migrazione cellulare.

Methylene blue

61-73-4sc-215381B
sc-215381
sc-215381A
25 g
100 g
500 g
$42.00
$102.00
$322.00
3
(1)

Il blu di metilene agisce come inibitore della guanilato ciclasi, che può influenzare i livelli di cGMP e cAMP e quindi potenziare l'attività della PKA. Questo, a sua volta, potrebbe promuovere la funzione di SPARCL1 nell'adesione cellulare e nelle interazioni con la matrice extracellulare.