SPARCL1_Sc1激活剂
常见的SPARCL1_Sc1激活剂包括但不限于Rolipram CAS 61413-54-5、L-精氨酸CAS 74-79-3、8-溴腺苷 3',5'-环状单磷酸盐 CAS 76939-46-3、A23187 CAS 52665-69-7 和 Ionomycin CAS 56092-82-1。
SPARCL1 激活剂是一系列通过调节各种信号通路来增强 SPARCL1 功能活性的化合物。佛司可林、罗利普仑和 8-Br-cAMP 通过提高 cAMP 水平发挥作用，从而激活 PKA，使与 SPARCL1 相互作用的蛋白质磷酸化，从而增强其在细胞-基质粘附中的作用。L-精氨酸通过产生一氧化氮，也有助于这种由 cAMP 介导的途径。与此类似，西地那非对磷酸二酯酶 5 的抑制也间接提高了 cAMP 水平，进一步加强了 SPARCL1 在细胞-基质相互作用中的作用。激活剂 A23187 和 Ionomycin 可通过增加细胞内钙激活钙依赖性蛋白激酶，从而使与 SPARCL1 相互作用的底物磷酸化，增强其粘附功能。
此外，Y-27632 和 Blebbistatin 通过改变细胞骨架和细胞收缩性，为 SPARCL1 在细胞粘附中的作用提供了有利的细胞外环境。ML-7 对肌球蛋白轻链激酶的抑制同样会影响细胞骨架的动态，从而有可能增强 SPARCL1 在细胞外基质中的作用。N6-Cyclopentyladenosine 对腺苷 A1 受体的激动作用可提高 cAMP 水平，从而激活 PKA，进而增强 SPARCL1 在细胞迁移和粘附中的活性。最后，亚甲基蓝作为鸟苷酸环化酶抑制剂会改变 cGMP 和 cAMP 水平，这可能会进一步促进 PKA 的磷酸化活动，有助于增强 SPARCL1 在细胞粘附和与细胞外基质相互作用方面的功能。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram是一种磷酸二酯酶4的选择性抑制剂，可防止cAMP分解，间接增强包括PKA激活在内的cAMP依赖性通路。PKA可磷酸化影响SPARCL1在细胞粘附和迁移中作用的目标。 | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
L-精氨酸是一氧化氮合酶的底物，可产生一氧化氮（NO）。NO 可提高 cAMP 水平，同样导致 PKA 激活。这可以增强 SPARCL1 介导的细胞粘附调节作用。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-溴-cAMP是一种cAMP类似物，可抵抗降解并激活PKA。PKA随后可磷酸化与SPARCL1相互作用的蛋白质，而SPARCL1已知参与细胞粘附，因此可增强其功能。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子诱导剂，能提高细胞内的钙水平，激活钙依赖性蛋白激酶，从而通过相关蛋白的磷酸化增强 SPARCL1 在细胞粘附和迁移中的作用。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin是另一种钙离子载体，可以增加细胞内钙离子浓度，从而可能增强钙依赖性激酶的活性，后者可磷酸化与SPARCL1在细胞外基质相互作用中起协同作用的底物。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是一种ROCK抑制剂，可导致肌动蛋白细胞骨架重组，从而通过影响SPARCL1与之相互作用的细胞外基质结构来促进SPARCL1介导的细胞粘附。 | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
Blebbistatin抑制肌球蛋白II的ATP酶活性，导致细胞收缩性和粘附性改变。这可以通过影响细胞外基质和细胞形状来促进SPARCL1在细胞-基质粘附中的作用。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 是肌球蛋白轻链激酶的抑制剂，会影响细胞骨架动力学和细胞粘附性。改变细胞骨架动力学可通过调节细胞外环境来增强 SPARCL1 在细胞-基质粘附中的作用。 | ||||||
N6-Cyclopentyladenosine | 41552-82-3 | sc-204117 | 50 mg | $120.00 | 2 | |
N6-环戊基腺苷是一种腺苷A1受体激动剂，可增加cAMP水平，从而激活PKA，并可能增强SPARCL1在调节细胞粘附和迁移方面的功能。 | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
亚甲基蓝是一种鸟苷酸环化酶抑制剂，可影响 cGMP 和 cAMP 的水平，从而增强 PKA 的活性。这反过来又会促进 SPARCL1 在细胞粘附和细胞外基质相互作用中的功能。 | ||||||