Les activateurs de SPARCL1 sont une série de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de SPARCL1 par la modulation de diverses voies de signalisation. La forskoline, le Rolipram et la 8-Br-cAMP agissent en augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui conduit à l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler les protéines qui interagissent avec SPARCL1, renforçant ainsi son rôle dans l'adhésion cellule-matrice. La L-arginine, par la production d'oxyde nitrique, contribue également à cette voie médiée par l'AMPc. Dans le même ordre d'idées, l'inhibition de la phosphodiestérase 5 par le sildénafil augmente indirectement les niveaux d'AMPc, ce qui potentialise encore l'implication de SPARCL1 dans l'interaction entre la cellule et la matrice. Les activateurs A23187 et Ionomycine, en augmentant le calcium intracellulaire, activent les protéines kinases dépendantes du calcium, qui pourraient phosphoryler des substrats qui interagissent avec SPARCL1, renforçant ainsi ses fonctions d'adhésion.
En outre, Y-27632 et Blebbistatin, en modifiant le cytosquelette et la contractilité cellulaire, fournissent un environnement extracellulaire propice à l'action de SPARCL1 dans l'adhésion cellulaire. L'inhibition de la chaîne légère de myosine kinase par le ML-7 affecte de manière similaire la dynamique du cytosquelette, renforçant potentiellement le rôle de SPARCL1 dans la matrice extracellulaire. L'effet agoniste de la N6-Cyclopentyladénosine sur le récepteur de l'adénosine A1 augmente les niveaux d'AMPc, entraînant l'activation de la PKA et le renforcement ultérieur de l'activité de SPARCL1 dans la migration et l'adhésion cellulaires. Enfin, le rôle du bleu de méthylène en tant qu'inhibiteur de la guanylate cyclase modifie les niveaux de GMPc et d'AMPc, ce qui peut favoriser les activités de phosphorylation de la PKA, contribuant à l'amélioration de la fonction de SPARCL1 dans l'adhésion cellulaire et l'interaction avec la matrice extracellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4, qui empêche la dégradation de l'AMPc, favorisant indirectement les voies dépendant de l'AMPc, dont l'activation de la PKA. La PKA peut alors phosphoryler des cibles qui affectent le rôle de SPARCL1 dans l'adhésion et la migration cellulaires. | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
La L-arginine sert de substrat à l'oxyde nitrique synthase, ce qui entraîne la production d'oxyde nitrique (NO). Le NO peut augmenter les niveaux d'AMPc, ce qui conduit également à l'activation de la PKA. Cela peut renforcer la modulation de l'adhésion cellulaire médiée par SPARCL1. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'AMP-8-Br est un analogue de l'AMPc qui résiste à la dégradation et active la PKA. La PKA peut alors phosphoryler des protéines qui interagissent avec SPARCL1, dont on sait qu'il est impliqué dans l'adhésion cellulaire, ce qui pourrait renforcer sa fonction. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les protéines kinases dépendantes du calcium, ce qui pourrait renforcer le rôle de SPARCL1 dans l'adhésion et la migration cellulaires par la phosphorylation des protéines associées. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un autre ionophore calcique qui peut augmenter le calcium intracellulaire, renforçant potentiellement l'activité des kinases dépendantes du calcium qui phosphorylent des substrats susceptibles de coopérer avec SPARCL1 dans les interactions avec la matrice extracellulaire. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK qui peut entraîner des réarrangements du cytosquelette d'actine, ce qui peut favoriser l'adhésion cellulaire médiée par SPARCL1 en affectant la structure de la matrice extracellulaire avec laquelle SPARCL1 interagit. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatine inhibe l'activité de l'ATPase de la myosine II, ce qui entraîne une altération de la contractilité et de l'adhésion cellulaires. Cela peut favoriser le rôle de SPARCL1 dans l'adhésion cellule-matrice en affectant la matrice extracellulaire et la forme des cellules. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Le ML-7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase, qui affecte la dynamique du cytosquelette et l'adhésion cellulaire. La modification de la dynamique du cytosquelette peut renforcer le rôle de SPARCL1 dans l'adhésion cellule-matrice en modulant l'environnement extracellulaire. | ||||||
N6-Cyclopentyladenosine | 41552-82-3 | sc-204117 | 50 mg | $120.00 | 2 | |
La N6-Cyclopentyladénosine est un agoniste du récepteur A1 de l'adénosine, qui peut augmenter les niveaux d'AMPc, entraînant l'activation de la PKA et l'amélioration possible de la fonction de SPARCL1 dans la modulation de l'adhésion et de la migration cellulaires. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
Le bleu de méthylène agit comme un inhibiteur de la guanylate cyclase, ce qui peut affecter les niveaux de GMPc et d'AMPc et donc renforcer l'activité de la PKA. Cela pourrait favoriser la fonction de SPARCL1 dans l'adhésion cellulaire et les interactions avec la matrice extracellulaire. | ||||||