Inhibiteurs SPANX-B2

Les inhibiteurs courants de SPANX-B2 comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, la quercétine CAS 117-39-5, le resvératrol CAS 501-36-0, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et la génistéine CAS 446-72-0.

La classe chimique des inhibiteurs de SPANX-B2 comprend une gamme variée de composés dotés de puissantes propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses. Ces inhibiteurs ciblent l'expression de SPANX-B2 par le biais de divers mécanismes, inhibant finalement la croissance et la progression des cellules cancéreuses. Les polyphénols tels que la curcumine, le resvératrol et l'EGCG constituent l'un des principaux groupes d'inhibiteurs de cette classe. Ces composés inhibent l'expression de SPANX-B2 en supprimant l'activation de NF-κB, un facteur de transcription impliqué dans l'inflammation et le développement du cancer. En bloquant l'activation de NF-κB, les polyphénols réduisent efficacement la transcription des gènes associés à la progression du cancer.

Les flavonoïdes comme la quercétine et la génistéine appartiennent également à la classe des inhibiteurs de SPANX-B2. Ces composés interfèrent avec la signalisation du récepteur des œstrogènes et modulent les voies inflammatoires, ce qui conduit à l'inhibition de l'expression de SPANX-B2. En outre, des inhibiteurs sélectifs tels que le célécoxib et l'acide bétulinique ciblent des enzymes spécifiques telles que COX-2 et AMPK, respectivement, qui jouent un rôle crucial dans le développement du cancer induit par l'inflammation. En inhibant ces enzymes, ces composés suppriment l'expression de SPANX-B2 et atténuent la croissance des cellules cancéreuses.