Inhibiteurs SPANX-A-E
Les inhibiteurs courants de SPANX-A-E comprennent, entre autres, l'ibrutinib CAS 936563-96-1, l'imatinib CAS 152459-95-5, l'osimertinib CAS 1421373-65-0, le sorafénib CAS 284461-73-0 et le bortézomib CAS 179324-69-7.
Les inhibiteurs de SPANX-A-E désignent un groupe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber sélectivement des membres spécifiques de la famille de gènes SPANX-A-E. Ces inhibiteurs sont principalement développés à des fins de recherche et se sont révélés prometteurs pour élucider les fonctions biologiques des gènes SPANX. Ces inhibiteurs sont principalement développés à des fins de recherche et se sont révélés prometteurs dans l'élucidation des fonctions biologiques des gènes SPANX. Les gènes SPANX (Sperm Protein Associated with the Nucleus on the X chromosome) sont une famille d'antigènes du cancer des testicules situés sur le chromosome X. Ils sont généralement exprimés dans les testicules. Ils sont généralement exprimés dans les testicules, mais on les trouve également dans divers types de cancer, ce qui en fait des cibles potentielles pour la recherche sur le cancer.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de SPANX-A-E implique l'interférence avec l'expression ou l'activité des gènes SPANX. Ces inhibiteurs agissent souvent au niveau moléculaire, soit en bloquant la transcription des gènes SPANX, soit en perturbant les fonctions des protéines SPANX. Cette interférence peut aider les chercheurs à mieux comprendre le rôle des gènes SPANX dans les processus physiologiques normaux et leur implication potentielle dans le développement du cancer. En inhibant l'expression ou la fonction des gènes SPANX, ces inhibiteurs contribuent à notre compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la progression du cancer et peuvent fournir des informations précieuses pour les futures recherches en biologie du cancer.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) utilisé dans les tumeurs malignes des cellules B. Il se lie de manière irréversible à la BTK et bloque l'activation et la prolifération des cellules B. Il se lie de manière irréversible à la BTK, bloquant ainsi l'activation et la prolifération des cellules B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible la protéine de fusion BCR-ABL, inhibant la signalisation anormale dans la leucémie myéloïde chronique (LMC) et certains autres cancers. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
L'osimertinib est un inhibiteur de l'EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) qui cible sélectivement les protéines mutantes de l'EGFR dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Il inhibe la croissance tumorale. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe plusieurs kinases impliquées dans l'angiogenèse tumorale et la prolifération cellulaire, notamment les kinases Raf et le VEGFR, afin de ralentir la croissance de certains cancers. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome utilisé dans le traitement du myélome multiple. Il perturbe la dégradation des protéines dans les cellules cancéreuses, ce qui entraîne l'apoptose (mort cellulaire). | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib cible plusieurs récepteurs tyrosine kinases (RTK) impliqués dans la croissance tumorale et l'angiogenèse. Il est utilisé pour le traitement du carcinome rénal avancé (RCC) et d'autres cancers. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Le lénalidomide est un médicament immunomodulateur utilisé dans le traitement du myélome multiple et des syndromes myélodysplasiques. Il agit sur le système immunitaire et inhibe la croissance des cellules tumorales par différents mécanismes. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de la Janus kinase (JAK) utilisé dans la myélofibrose et la polycythémie vera. Il inhibe les voies de signalisation JAK, réduisant ainsi la croissance cellulaire anormale. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
L'ABT-199, également appelé Venetoclax, est un inhibiteur du lymphome à cellules B-2 (BCL-2) utilisé dans la leucémie lymphocytaire chronique (LLC). Il favorise l'apoptose en ciblant BCL-2, une protéine anti-apoptotique dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase utilisé dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) et de la leucémie lymphoblastique aiguë à chromosome Philadelphie (LLA Ph+). Il cible le gène BCR-ABL. | ||||||