Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Sp9

Les inhibiteurs de Sp9 courants comprennent, entre autres, l'α-Décitabine CAS 22432-95-7, (+/-)-JQ1, le chlorhydrate de BIX01294 CAS 1392399-03-9, RG 108 CAS 48208-26-0 et M 344 CAS 251456-60-7.

Les inhibiteurs de Sp9 englobent une gamme variée de composés principalement axés sur l'influence de la capacité de la protéine à se lier à l'ADN et à initier la transcription. Les composés peuvent être classés en deux grandes catégories: ceux qui interfèrent avec l'état épigénétique de l'ADN et ceux qui ciblent la lecture de ces marques épigénétiques. Des agents comme la décitabine et la 5-aza-2'-désoxycytidine modifient l'état de méthylation de l'ADN, ce qui peut avoir un impact direct sur la capacité de Sp9 à se lier à ses gènes cibles. D'autre part, des composés comme JQ1 et PFI-1 sont des inhibiteurs de bromodomaine qui interfèrent avec la lecture des marques d'acétylation sur les histones, ce qui peut indirectement influencer l'accès de Sp9 à ses gènes cibles.

En outre, l'état de la chromatine (comment l'ADN est emballé autour des histones) joue un rôle crucial dans la capacité de Sp9 à accéder à ses gènes cibles. Des agents comme BIX-01294, M344 et UNC0638 sont conçus pour influencer cet état de la chromatine en ciblant diverses enzymes responsables de l'ajout ou de la suppression de marques chimiques sur les histones. Ces modifications chimiques sur les histones peuvent encourager ou décourager Sp9 de se lier à certaines régions de l'ADN.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

α-Decitabine

22432-95-7sc-500301
sc-500301A
10 mg
100 mg
$347.00
$2448.00
(0)

Agent déméthylant qui peut potentiellement affecter la capacité de Sp9 à se lier à l'ADN en modifiant les schémas de méthylation.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

Inhibiteur de bromodomaine pouvant affecter la lecture des marques d'acétylation sur les histones, ce qui pourrait avoir un impact sur l'accès de Sp9 à l'ADN.

BIX01294 hydrochloride

1392399-03-9sc-293525
sc-293525A
sc-293525B
1 mg
5 mg
25 mg
$36.00
$110.00
$400.00
(1)

Un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a qui pourrait modifier l'état de la chromatine, affectant la liaison de Sp9.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut modifier la méthylation de l'ADN, affectant potentiellement la liaison de Sp9 à l'ADN.

M 344

251456-60-7sc-203124
sc-203124A
1 mg
5 mg
$107.00
$316.00
8
(1)

Inhibiteur d'HDAC qui peut modifier l'état d'acétylation des histones, affectant éventuellement l'activité transcriptionnelle de Sp9.

PFI-1

1403764-72-6sc-478504
5 mg
$96.00
(0)

Un autre inhibiteur de bromodomaine; il peut affecter la lecture des marques d'acétylation des histones.

UNC0638

1255580-76-7sc-397012
10 mg
$315.00
(0)

Inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, affectant les états de la chromatine.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
$450.00
2
(0)

Inhibiteur de bromodomaine qui peut potentiellement interférer avec les facteurs associés à Sp9.

Epz004777

1338466-77-5sc-507560
100 mg
$575.00
(0)

Inhibiteur de DOT1L qui affecte la méthylation des histones, affectant potentiellement l'activité transcriptionnelle de Sp9.

Zebularine

3690-10-6sc-203315
sc-203315A
sc-203315B
10 mg
25 mg
100 mg
$126.00
$278.00
$984.00
3
(1)

inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, pourrait affecter l'affinité de Sp9 pour la liaison à l'ADN.