Inhibiteurs Sp110
Les inhibiteurs courants de Sp110 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'Acide Hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, le Triptolide CAS 38748-32-2 et le Méthotrexate CAS 59-05-2.
Les inhibiteurs de Sp110 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler spécifiquement et inhiber l'activité de la protéine du corps nucléaire Sp110. Sp110 fait partie de la famille des protéines SP100 et est principalement localisée dans les corps nucléaires de la cellule. Ces corps nucléaires sont impliqués dans divers processus tels que la régulation des gènes, le contrôle de la transcription et les réponses immunitaires. Sp110, en particulier, est connue pour son rôle dans la régulation de la transcription de gènes spécifiques et son influence sur l'organisation de la chromatine. En inhibant Sp110, les chercheurs peuvent étudier son rôle fonctionnel dans le contrôle de l'expression des gènes et le maintien de l'architecture nucléaire. Ces inhibiteurs perturbent les interactions et les activités moléculaires de Sp110, ce qui permet d'explorer son impact sur la régulation cellulaire et la dynamique transcriptionnelle.
Le mécanisme moléculaire par lequel fonctionnent les inhibiteurs de Sp110 consiste généralement à bloquer les domaines clés de la protéine, tels que ceux responsables de la liaison à l'ADN, des interactions protéine-protéine ou de son rôle dans le remodelage de la chromatine. Ces inhibiteurs peuvent se lier à Sp110 d'une manière qui empêche sa localisation dans les corps nucléaires ou son association avec d'autres protéines régulatrices, affectant ainsi sa capacité à moduler les processus transcriptionnels. Grâce à l'utilisation d'inhibiteurs de Sp110, les scientifiques peuvent disséquer l'implication de la protéine dans la formation des corps nucléaires, la régulation des gènes et son rôle plus large dans l'homéostasie cellulaire. Ces composés sont des outils précieux pour comprendre comment Sp110 se coordonne avec d'autres protéines nucléaires pour influencer les schémas d'expression des gènes et l'organisation structurelle de la chromatine, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes fondamentaux qui régissent la fonction des corps nucléaires et la régulation de la transcription.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En s'incorporant à l'ADN génomique, la 5-Azacytidine pourrait entraîner une réduction de l'état de méthylation du promoteur du gène Sp110, ce qui pourrait entraîner une régulation à la baisse de la transcription du gène Sp110. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut provoquer une hyperacétylation des histones au niveau du locus Sp110, entraînant un état de condensation de la chromatine et une diminution subséquente de la transcription du gène Sp110. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
En inhibant les ADN méthyltransférases, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine pourrait provoquer la déméthylation du promoteur du gène Sp110, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de la protéine Sp110. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide pourrait se lier directement aux facteurs de transcription ou aux coactivateurs impliqués dans la transcription du gène Sp110, entraînant une diminution substantielle de la synthèse de l'ARNm Sp110. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate pourrait diminuer la disponibilité des purines et des pyrimidines pour la synthèse de l'ADN, ce qui pourrait entraîner une réduction du taux de réplication du gène Sp110 et de son expression ultérieure dans les cellules en division. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait réduire l'expression de Sp110 en inhibant la signalisation NF-kB, qui pourrait être nécessaire à la transcription du gène Sp110. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine pourrait réduire l'expression de Sp110 en inhibant l'activité du facteur de transcription SP1, qui est potentiellement vital pour l'initiation de la transcription du gène Sp110. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib pourrait conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées qui sont impliquées dans la dégradation des répresseurs de la transcription du gène Sp110, diminuant ainsi l'expression de Sp110. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En inhibant la PI3K, le LY 294002 peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activité de l'AKT, qui est impliquée dans l'activation transcriptionnelle du gène Sp110, conduisant à une diminution de son expression. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine pourrait inhiber la signalisation mTORC1, qui est potentiellement impliquée dans le contrôle traductionnel de l'ARNm Sp110, ce qui entraînerait une réduction des niveaux de protéines Sp110. | ||||||