Inhibiteurs SP-C

Les inhibiteurs de la SP-C les plus courants comprennent, entre autres, l'amiodarone CAS 1951-25-3, la chloroquine CAS 54-05-7, la brefdine A CAS 20350-15-6, le nelfinavir CAS 159989-64-7 et l'azithromycine CAS 83905-01-5.

La classe de composés connus sous le nom d'inhibiteurs de la SP-C comprend divers produits chimiques qui modulent directement ou indirectement la fonction de la protéine C du surfactant (SP-C), un composant essentiel du surfactant pulmonaire. L'amiodarone et la chloroquine ont un impact indirect sur la SP-C par le biais d'un dysfonctionnement lysosomal, perturbant le traitement et la maturation de la SP-C. La Brefeldine A inhibe directement le trafic du SP-C en perturbant le fonctionnement de l'appareil de Golgi, ce qui compromet l'incorporation du SP-C dans le surfactant. Le nelfinavir induit un stress du RE, influençant le SP-C par le biais d'un mauvais pliage et d'une dégradation.

L'azithromycine, la bafilomycine A1 et la tunicamycine affectent indirectement le SP-C en ciblant respectivement la fonction mitochondriale, l'acidification lysosomale et la glycosylation liée à l'azote. La dexaméthasone module la transcription du SP-C en interagissant avec les récepteurs des glucocorticoïdes. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, influence les processus cellulaires liés à la synthèse du surfactant, ce qui a un impact sur la production de SP-C. La concanamycine A perturbe l'acidification lysosomale, affectant le traitement et la dégradation du SP-C. Le kétoconazole, un agent antifongique, influence le SP-C en agissant sur l'homéostasie du cholestérol. Le 4-phénylbutyrate, qui agit comme un chaperon chimique, atténue le stress du RE, favorisant le pliage et le trafic de la SP-C.