Inhibiteurs SorCS3
Les inhibiteurs courants de SorCS3 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le RG 108 CAS 48208-26-0, le MS-275 CAS 209783-80-2 et la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.
La classe chimique appelée inhibiteurs de SorCS3 représente un groupe de composés méticuleusement conçus pour cibler sélectivement l'entité moléculaire SorCS3. SorCS3, abréviation de Sortilin-Related VPS10p Domain Containing Receptor 3, est une protéine transmembranaire appartenant à la famille des récepteurs à domaine VPS10p. Ces récepteurs sont impliqués dans des processus cellulaires tels que le trafic des protéines, la signalisation neurotrophique et la modulation des voies intracellulaires. Malgré la reconnaissance de l'importance de SorCS3 dans ces processus, les rôles fonctionnels spécifiques et les interactions détaillées associés à SorCS3 restent des sujets de recherche active dans le domaine de la biologie moléculaire. Les inhibiteurs de la classe des inhibiteurs de SorCS3 sont des molécules complexes dont l'objectif principal est de moduler l'activité ou la fonction de SorCS3, induisant ainsi un effet inhibiteur. Les chercheurs dans ce domaine utilisent une approche à multiples facettes, intégrant les connaissances de la biologie structurale, de la chimie médicinale et de la modélisation computationnelle pour démêler les interactions moléculaires complexes entre les inhibiteurs et la cible SorCS3.
D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de SorCS3 se caractérisent par des caractéristiques moléculaires spécifiques conçues pour faciliter la liaison sélective à SorCS3. Cette sélectivité est essentielle pour minimiser les effets involontaires sur d'autres composants cellulaires et garantir un impact ciblé sur la cible moléculaire visée. Le développement d'inhibiteurs au sein de cette classe chimique implique une exploration complète des relations structure-activité, l'optimisation des propriétés pharmacocinétiques et une compréhension approfondie des mécanismes moléculaires associés à SorCS3. À mesure que les chercheurs approfondissent les aspects fonctionnels des inhibiteurs de SorCS3, les connaissances générées contribuent non seulement à déchiffrer les rôles spécifiques de SorCS3, mais aussi à faire progresser notre compréhension plus large des processus cellulaires et de la régulation moléculaire. L'exploration des inhibiteurs de SorCS3 constitue une voie importante pour l'élargissement des connaissances fondamentales en pharmacologie moléculaire et en biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Analogue de la cytidine qui s'incorpore à l'ADN et à l'ARN; il inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une hypométhylation de l'ADN, susceptible de réduire l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui pourrait réduire la transcription de SorCS3. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Un inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase, qui peut entraîner une hypométhylation de l'ADN et potentiellement affecter l'expression de SorCS3. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibiteur benzamide de l'histone désacétylase qui peut modifier l'expression des gènes en changeant l'accessibilité de la chromatine. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Un analogue de la 5-azacytidine qui inhibe l'ADN méthyltransférase, entraînant une hypométhylation de l'ADN et une modification potentielle de l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un autre inhibiteur d'histone-désacétylase qui peut modifier l'expression de nombreux gènes, dont probablement SorCS3. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP qui, bien qu'utilisé principalement pour ses effets sur la réparation de l'ADN, peut également influencer les profils d'expression génétique. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Perturbe l'interaction entre p53 et MDM2, entraînant l'activation de p53 et affectant l'expression des gènes régulés par ce suppresseur de tumeur. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Un inhibiteur de la bromodomaine BET qui affecte la lecture des histones acétylées, ce qui peut entraîner une diminution de la transcription de certains gènes. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Agent chimiothérapeutique qui se lie aux séquences riches en G-C dans l'ADN, interférant avec la liaison des facteurs de transcription et pouvant réduire l'expression des gènes. | ||||||