Inhibiteurs SOLO
Les inhibiteurs de SOLO les plus courants comprennent, entre autres, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Staurosporine CAS 62996-74-1, le Gö 6983 CAS 133053-19-7 et la Rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs SOLO représentent une classe distincte de composés conçus pour cibler un processus biologique spécifique au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler l'activité de la voie LKB1 (Liver Kinase B1), une cascade de signalisation cruciale impliquée dans des processus cellulaires tels que l'homéostasie énergétique, la polarité cellulaire et la croissance cellulaire. LKB1, également connue sous le nom de sérine/thréonine kinase 11, est une protéine suppresseur de tumeur qui joue un rôle central dans la régulation du métabolisme et de la prolifération cellulaires. La structure chimique des inhibiteurs de SOLO est méticuleusement conçue pour interagir avec les composants clés de la voie LKB1, en inhibant des activités enzymatiques spécifiques ou en perturbant les interactions protéine-protéine essentielles à la signalisation en aval. Ces petites molécules possèdent souvent une combinaison unique de groupes fonctionnels et de motifs structurels qui leur permettent de se lier sélectivement aux protéines cibles associées à la voie LKB1. La raison d'être des inhibiteurs de SOLO réside dans leur capacité à moduler les processus cellulaires en intervenant au niveau moléculaire, offrant ainsi une nouvelle voie d'exploration des mécanismes sous-jacents des maladies associées à la dysrégulation de LKB1. Au fur et à mesure que la recherche dans ce domaine progresse, le développement et le perfectionnement des inhibiteurs de SOLO peuvent apporter des informations précieuses sur les complexités des voies de signalisation cellulaires, ouvrant de nouvelles possibilités pour comprendre et traiter les maladies liées à l'activité aberrante de la voie LKB1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur puissant des phosphoinositides 3-kinases (PI3K) qui peut affecter indirectement les voies de signalisation liées à SESTD1 en modifiant la dynamique de signalisation des lipides. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un autre inhibiteur de PI3K qui pourrait modifier la signalisation du phosphatidylinositol dans laquelle SESTD1 est potentiellement impliqué. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui pourrait affecter diverses kinases dans les cascades de signalisation liées à SESTD1. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un inhibiteur de la protéine kinase C qui pourrait modifier les voies de signalisation influençant la fonction ou la localisation de SESTD1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui pourrait avoir un impact sur la fonction de SESTD1 en modulant les voies de signalisation en aval avec lesquelles SESTD1 pourrait interagir. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait influencer les voies de réponse au stress et potentiellement affecter le rôle de SESTD1 dans la signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la signalisation de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), modifiant potentiellement les voies dans lesquelles SESTD1 est impliqué. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de la voie ERK qui pourrait avoir un impact sur le rôle de SESTD1 dans la signalisation cellulaire en modifiant la voie MAPK. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Un chélateur du calcium qui pourrait affecter indirectement SESTD1 en perturbant les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Un antagoniste du récepteur de l'inositol trisphosphate qui pourrait influencer la signalisation calcique et donc la fonction de SESTD1. | ||||||