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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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2,3-Dehydro Lovastatin Acid Sodium Salt | 188067-71-2 | sc-209299 | 1 mg | $380.00 | ||
Le sel de sodium de 2,3-Dehydro Lovastatin Acid présente des caractéristiques intrigantes en tant que sel de sodium, en particulier sa capacité à s'engager dans des interactions spécifiques d'appariement d'ions. Ce composé présente une solubilité accrue dans les environnements aqueux, favorisant une diffusion et une réactivité efficaces. Son cadre ionique contribue à un équilibre unique entre hydrophilie et hydrophobie, influençant l'agrégation et la stabilité moléculaires. En outre, le profil de réactivité du composé est façonné par sa capacité à participer aux équilibres acide-base, ce qui affecte son comportement dans divers systèmes chimiques. | ||||||
12-Ketostearic Acid Sodium Salt | 73536-57-9 | sc-213600 | 250 mg | $360.00 | ||
Le sel de sodium de l'acide 12-cétostéarique présente des propriétés distinctives en tant que sel de sodium, notamment par sa capacité à former des micelles stables dans des solutions aqueuses. Cette nature amphiphile permet une émulsification efficace et une interaction avec les membranes lipidiques. Le caractère ionique du composé renforce sa réactivité dans les réactions d'estérification et de transestérification, tandis que sa structure moléculaire unique facilite les liaisons hydrogène spécifiques, influençant sa stabilité globale et son comportement dans divers environnements chimiques. | ||||||
3-(N-Acetyl-L-cystein-S-yl) Acetaminophen Disodium Salt | 52372-86-8 (free acid) | sc-209483 sc-209483-CW | 1 mg 1 mg | $388.00 $475.00 | 3 | |
Le sel disodique de 3-(N-Acetyl-L-cystein-S-yl) acétaminophène présente des caractéristiques intrigantes en tant que sel de sodium, en particulier grâce à sa capacité à s'engager dans des réactions d'oxydoréduction en raison de la présence de groupes thiol. Ce composé peut participer à des attaques nucléophiles, ce qui accroît sa réactivité dans diverses voies chimiques. Sa double nature ionique et polaire favorise sa solubilité dans les solvants polaires, tandis que sa flexibilité structurelle permet des changements de conformation uniques qui influencent la dynamique d'interaction avec d'autres molécules. | ||||||
Benzenethionosulfonic acid sodium salt | 1887-29-2 | sc-227319A sc-227319B sc-227319C sc-227319 | 1 g 5 g 10 g 25 g | $94.00 $255.00 $365.00 $520.00 | ||
Le sel de sodium de l'acide benzénethionosulfonique présente des propriétés notables en tant que sel de sodium, notamment grâce à sa capacité à former des interactions ioniques fortes en raison de son groupe sulfonate. Ce composé peut agir comme un nucléophile, facilitant les réactions de substitution électrophile. Sa grande solubilité en milieu aqueux renforce sa réactivité, tandis que la présence d'anneaux aromatiques contribue aux interactions d'empilement π-π, influençant son comportement dans des systèmes chimiques complexes. | ||||||
Sodium Methanethiolate | 5188-07-8 | sc-212943 | 5 g | $176.00 | ||
Le méthanethiolate de sodium se caractérise par son groupe thiolate unique, qui lui confère une nucléophilie importante, lui permettant de s'engager dans diverses réactions de substitution. Sa capacité à former des complexes stables avec des ions métalliques renforce son rôle dans la catalyse et la chimie de coordination. La grande solubilité du composé dans les solvants polaires favorise une cinétique de réaction rapide, tandis que sa petite taille permet une pénétration efficace dans les structures moléculaires, influençant la réactivité et la sélectivité dans diverses voies chimiques. | ||||||
Sodium hexanitrocobaltate(III) | 13600-98-1 | sc-212942 sc-212942A | 100 g 500 g | $187.00 $636.00 | ||
L'hexanitrocobaltate(III) de sodium présente des propriétés électrochimiques remarquables en raison de ses groupes nitro uniques, qui facilitent de puissants effets d'extraction d'électrons. Ce composé participe à des réactions d'oxydoréduction et présente des voies distinctes qui modifient ses états d'oxydation. Sa structure cristalline contribue à une stabilité et une solubilité notables dans les solvants polaires, ce qui renforce sa réactivité. Les interactions complexes entre le cobalt et les groupes nitro influencent également sa chimie de coordination, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour diverses applications synthétiques. | ||||||
Sodium bitartrate monohydrate | 6131-98-2 | sc-215865 sc-215865A | 250 g 1 kg | $72.00 $235.00 | ||
Le bitartrate de sodium monohydraté se caractérise par sa capacité à former des complexes stables par liaison hydrogène et interactions ioniques. Ce composé présente des propriétés de solubilité uniques, en particulier dans les environnements aqueux, qui influencent sa réactivité dans divers processus chimiques. Sa forme cristalline contribue à une nature hygroscopique distincte, lui permettant d'absorber l'humidité de l'air. En outre, la présence de groupes fonctionnels à la fois acides et basiques lui permet d'agir comme un agent tampon, stabilisant les niveaux de pH dans diverses réactions chimiques. | ||||||
Sodium octanoate | 1984-06-1 | sc-212944 sc-212944A | 25 g 100 g | $38.00 $64.00 | 1 | |
L'octanoate de sodium se distingue par sa nature amphiphile, qui lui permet d'interagir efficacement avec des substances polaires et non polaires. Cette double affinité facilite la formation de micelles en solution, ce qui renforce son rôle de surfactant. Le composé présente une cinétique de réaction unique, en particulier dans les processus d'estérification, où il peut influencer le taux de réaction grâce à sa capacité à stabiliser les états de transition. Sa longueur de chaîne distincte contribue à des interactions hydrophobes spécifiques, ce qui a un impact sur la solubilité et la réactivité dans divers environnements. | ||||||
Homovanillic Acid Sulfate Sodium Salt | 38339-06-9 | sc-207736 | 5 mg | $342.00 | ||
Le sel de sodium du sulfate d'acide homovanillique présente des caractéristiques de solubilité uniques en raison de sa nature ionique, favorisant de fortes interactions avec les molécules d'eau. Ce composé participe à des voies biochimiques spécifiques, influençant les activités enzymatiques grâce à son groupe sulfate, qui peut moduler les interactions entre les protéines. Sa présence peut modifier la cinétique des réactions, en particulier dans les processus de sulfatation, en augmentant la stabilité des intermédiaires et en affectant les taux de réaction globaux. Les caractéristiques structurelles distinctes du composé contribuent à sa réactivité dans divers environnements chimiques. | ||||||
DL-Isocitric acid trisodium salt | 1637-73-6 | sc-214940 sc-214940C sc-214940A sc-214940B sc-214940E sc-214940D | 1 g 25 g 5 g 10 g 50 g 100 g | $112.00 $975.00 $310.00 $562.00 $1734.00 $2652.00 | 1 | |
Le sel trisodique de l'acide DL-isocitrique présente des propriétés chélatrices remarquables, qui lui permettent de former des complexes stables avec des ions métalliques, ce qui peut influencer les processus catalytiques. Sa configuration trisodique améliore la solubilité dans les environnements aqueux, facilitant la diffusion rapide et l'interaction avec les biomolécules. La stéréochimie unique du composé peut affecter sa réactivité, favorisant des voies spécifiques dans les cycles métaboliques. En outre, sa nature ionique contribue à sa capacité à moduler les niveaux de pH dans divers systèmes. |