Date published: 2025-9-9

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DL-Isocitric acid trisodium salt (CAS 1637-73-6)

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Noms alternatifs:
threo-DsLs-Isocitric acid trisodium salt
Application(s):
DL-Isocitric acid trisodium salt est un isocitrate protoné, utile comme marqueur pour déterminer la composition de l'isocitrate.
Numéro CAS:
1637-73-6
Pureté:
≥93%
Masse Moléculaire:
258.07
Formule Moléculaire:
C6H5O7Na3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel trisodique de l'acide DL-isocitrique est la forme protonée de l'isocitrate, un substrat du cycle de l'acide citrique. Les chercheurs l'utilisent pour étudier la régulation de cette voie métabolique et la manière dont elle contribue à la production d'énergie et à la fonction cellulaire. Il est également utile comme marqueur pour déterminer la composition des isocitrates dans les produits à base de fruits, y compris les jus de fruits. En outre, le sel trisodique de l'acide DL-isocitrique est un antioxydant naturel utilisé dans la recherche en sciences alimentaires.


DL-Isocitric acid trisodium salt (CAS 1637-73-6) Références

  1. Évaluation de l'activité 2E1 hépatique du rat en fonction de l'âge, du sexe et des inducteurs: choix d'un modèle expérimental capable de tester l'hépatotoxicité de composés de faible poids moléculaire.  |  Morel, G., et al. 1999. Toxicol Lett. 106: 171-80. PMID: 10403661
  2. L'acide fumarique: une forme négligée de carbone fixé chez Arabidopsis et d'autres espèces végétales.  |  Chia, DW., et al. 2000. Planta. 211: 743-51. PMID: 11089689
  3. Identification automatisée et guidée par logiciel de nouveaux métabolites de la buspirone à l'aide de la LC capillaire couplée au piège à ions et à la spectrométrie de masse TOF.  |  Fandiño, AS., et al. 2006. J Mass Spectrom. 41: 248-55. PMID: 16421870
  4. Métabolisme in vitro de l'opioïde tilidine et interaction de la tilidine et de la nortilidine avec le CYP3A4, le CYP2C19 et le CYP2D6.  |  Weiss, J., et al. 2008. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 378: 275-82. PMID: 18516595
  5. Essai automatisé, à haut débit, 384 puits du cocktail Cytochrome P450 IC50 utilisant un point final LC-MS/MS à résolution rapide.  |  Youdim, KA., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 48: 92-9. PMID: 18584988
  6. Développement d'un test d'interaction médicamenteuse in vitro pour contrôler simultanément cinq isoformes du cytochrome P450 et évaluation des performances à l'aide de composés de la bibliothèque de médicaments.  |  Zientek, M., et al. 2008. J Pharmacol Toxicol Methods. 58: 206-14. PMID: 18634893
  7. Enantioséparation de l'acide DL-isocitrique par un échange de ligand chiral CE avec le système Ni(II)-D-acide quinique.  |  Kodama, S., et al. 2010. Electrophoresis. 31: 3586-91. PMID: 20925051
  8. Effets ultrastructuraux du Nifurtimox sur le cortex surrénalien du rat liés à la biotransformation réductrice.  |  de Castro, CR., et al. 1990. Exp Mol Pathol. 52: 98-108. PMID: 2106446
  9. Analyse des acides organiques dans les jus de fruits par chromatographie liquide et spectrométrie de masse: un outil amélioré pour les tests d'authenticité.  |  Ehling, S. and Cole, S. 2011. J Agric Food Chem. 59: 2229-34. PMID: 21361392
  10. Identification in vitro des isozymes du cytochrome P450 impliquées dans la N-déméthylation de la nortilidine, métabolite actif des opioïdes, en bisnortilidine.  |  Wustrow, I., et al. 2012. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 385: 633-9. PMID: 22349139
  11. Identification d'un nouvel inhibiteur de l'isocitrate lyase en tant qu'agent antituberculeux puissant contre Mycobacterium tuberculosis actif et non répliquant.  |  Liu, Y., et al. 2016. Tuberculosis (Edinb). 97: 38-46. PMID: 26980494
  12. Études sur l'isocitrate déshydrogénase spécifique du NAD de la levure de boulangerie.  |  Cennamo, C., et al. 1965. Biochim Biophys Acta. 110: 195-7. PMID: 4286144
  13. Effet de la nécrose hépatique induite par le thioacétamide sur le métabolisme régiosélectif de la S-warfarine par les enzymes oxydases à fonction mixte du foie de rat.  |  Obaseki, AO., et al. 1983. Biochem Pharmacol. 32: 2385-91. PMID: 6615541
  14. Systèmes nucléaires de métabolisation de l'éthanol (NEMS) du foie produisant de l'acétaldéhyde et des radicaux libres 1-hydroxyéthyle.  |  Castro, GD., et al. 1998. Toxicology. 129: 137-44. PMID: 9772092

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