SNX22 Activateurs

La wortmannine est un inhibiteur puissant et sélectif des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), notamment la PI3K de classe III Vps34 impliquée dans le trafic des endosomes. En inhibant Vps34, Wortmannin peut renforcer l'activité de SNX22, car c'est un composant du complexe retromer qui trie les protéines des endosomes vers le réseau trans-golgi.

Comme la wortmannine, le LY294002 est un inhibiteur à large spectre de la PI3K. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut indirectement renforcer l'activité de la SNX22, qui est impliquée dans la récupération des protéines de l'endosome au Golgi par l'intermédiaire du rétromère.

U18666A perturbe le transport du cholestérol et induit l'accumulation de cholestérol dans les endosomes tardifs et les lysosomes. Cela peut renforcer l'activité de SNX22, car SNX22 est impliqué dans la voie de récupération de l'endosome vers le Golgi, médiée par le rétromère.

Dynasore est une petite molécule perméable aux cellules qui inhibe la dynamine, une GTPase impliquée dans la fission de la membrane pendant l'endocytose. En inhibant la dynamine, Dynasore peut renforcer l'activité de SNX22, qui est un composant du complexe retromer impliqué dans le tri des protéines endosomales.

MiTMAB est un inhibiteur de la dynamine qui empêche la scission des vésicules nouvellement formées de la membrane plasmique. En inhibant la dynamine, MiTMAB peut renforcer l'activité de SNX22, qui joue un rôle dans la récupération des protéines de l'endosome au Golgi.

La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui affecte divers processus cellulaires, y compris l'endocytose. En inhibant la tyrosine kinase, la génistéine peut renforcer l'activité de SNX22, qui est impliqué dans le tri des protéines endosomales via le complexe retromer.

La chlorpromazine est un médicament amphiphile cationique qui provoque l'accumulation de phospholipides dans les cellules, affectant l'endocytose et le trafic intracellulaire. En influençant ces processus, la chlorpromazine peut renforcer l'activité de SNX22, qui est un composant du complexe retromer impliqué dans la récupération de l'endosome au Golgi.

La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase) qui affecte le pH endosomal et le trafic des protéines. En inhibant la V-ATPase, la bafilomycine A1 peut augmenter l'activité de SNX22, qui est impliqué dans le tri des protéines endosomales.

La concanamycine A, comme la bafilomycine A1, est un inhibiteur de la V-ATPase qui peut influencer le pH endosomal et le tri des protéines. En inhibant la V-ATPase, la concanamycine A peut renforcer l'activité de SNX22, un composant du complexe retromer.

Le monensin est un antibiotique polyéther qui modifie les concentrations ioniques intracellulaires et perturbe le trafic des protéines endosomales. En influençant ces processus, le monensin peut renforcer l'activité de SNX22, qui est impliquée dans la récupération des protéines de l'endosome au Golgi.