Date published: 2025-10-25

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Inhibiteurs SNFT

Les inhibiteurs de SNFT courants comprennent, entre autres, le vémurafénib CAS 918504-65-1, le dabrafénib CAS 1195765-45-7, le trametinib CAS 871700-17-3, le sorafénib CAS 284461-73-0 et le cobimétinib CAS 934660-93-2.

Les inhibiteurs de la famille des protéines kinases liées au SNF1 (SNRK) représentent une classe distincte de composés chimiques qui ciblent une voie de signalisation cellulaire cruciale. La protéine kinase liée au SNF1, orthologue de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) chez les mammifères, joue un rôle essentiel dans l'homéostasie énergétique cellulaire. Les membres de la famille des protéines kinases liées au SNF1 sont conservés dans tous les organismes eucaryotes et régulent divers processus cellulaires, notamment le métabolisme, la croissance et la réponse au stress environnemental. Les protéines kinases liées au SNF1 sont activées en réponse à l'épuisement de l'énergie, ce qui favorise l'adaptation cellulaire et la survie dans des conditions de pénurie de nutriments ou de stress métabolique.

Les inhibiteurs des protéines kinases liées au SNF1, communément appelés inhibiteurs du SNF1, sont conçus pour moduler l'activité de ces kinases et, par conséquent, influencer les cascades de signalisation en aval. En interférant avec l'activité de la kinase, ces inhibiteurs peuvent influencer les processus cellulaires associés à l'équilibre énergétique, ce qui en fait des outils potentiels pour élucider les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation métabolique. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de SNF1 dans des contextes expérimentaux pour sonder le réseau complexe des réponses cellulaires à la disponibilité des nutriments et au stress. Le développement et l'étude des inhibiteurs de SNF1 contribuent à notre compréhension de la biologie cellulaire fondamentale, en mettant en lumière les voies complexes qui régissent la détection et l'utilisation de l'énergie dans divers organismes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Le vémurafénib se lie sélectivement au site de liaison ATP de la kinase mutante BRAF V600E, dont il inhibe l'activité.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$138.00
$255.00
$273.00
$403.00
$12240.00
6
(1)

Le dabrafenib cible et inhibe plusieurs isoformes de la kinase BRAF, notamment V600E, V600K et V600D.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Le trametinib est un inhibiteur de la MEK qui agit en aval de BRAF dans la voie MAPK, inhibant ainsi la signalisation de BRAF.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafénib cible plusieurs kinases, dont BRAF, et inhibe ainsi la prolifération des cellules tumorales et l'angiogenèse.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

Le cobimetinib inhibe sélectivement MEK1/2, agissant en aval de BRAF pour empêcher l'activation de la voie MAPK.

Encorafenib

1269440-17-6sc-507422
1 mg
$115.00
(0)

L'encorafenib cible et inhibe sélectivement les kinases BRAF V600E ainsi que les kinases BRAF et CRAF de type sauvage.

Dexmedetomidine hydrochloride

145108-58-3sc-205290
sc-205290A
10 mg
50 mg
$159.00
$490.00
(1)

Le MLN2480 est un inhibiteur pan-RAF qui peut inhiber les voies de signalisation induites par BRAF dans les cellules.

RAF265

927880-90-8sc-364599
5 mg
$191.00
(0)

RAF265 inhibe à la fois BRAF et VEGFR2, ce qui peut entraîner une diminution de la vascularisation et de la croissance des tumeurs.

SB 590885

405554-55-4sc-363287
sc-363287A
10 mg
50 mg
$219.00
$924.00
(0)

Le SB590885 est un puissant inhibiteur de la kinase BRAF avec une sélectivité pour le mutant BRAF V600E par rapport au type sauvage.