SMRT/SMRTe Activateurs

Les activateurs SMRT/SMRTe courants comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le cholécalciférol CAS 67-97-0, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2 et la forskoline CAS 66575-29-9.

Les activateurs SMRT/SMRTe appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler sélectivement l'activité du médiateur de silenciation des récepteurs de l'acide rétinoïque et des hormones thyroïdiennes (SMRT) et de sa protéine apparentée, SMRTe (famille SMRT avec ETO). Ces protéines sont des corepresseurs transcriptionnels qui jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes. SMRT et SMRTe participent à la répression transcriptionnelle en recrutant des histones désacétylases (HDAC) et d'autres complexes de modification de la chromatine sur des promoteurs génétiques spécifiques. Ils agissent comme des freins à la transcription, empêchant la machinerie transcriptionnelle d'accéder aux gènes cibles et de les transcrire.L'activation de SMRT et SMRTe par des composés chimiques spécifiques renforce leurs fonctions répressives, ce qui entraîne la suppression de l'expression des gènes. Ces activateurs sont conçus pour favoriser le recrutement de ces corépresseurs sur leurs gènes cibles, facilitant ainsi la répression de la transcription et influençant divers processus cellulaires. En modulant l'activité de SMRT et SMRTe, les chercheurs peuvent mieux comprendre les réseaux de régulation complexes qui régissent l'expression des gènes, le remodelage de la chromatine et la différenciation cellulaire. Ces composés constituent des outils précieux pour étudier les rôles de SMRT et SMRTe dans divers contextes cellulaires et pour découvrir leurs contributions à la fonction cellulaire normale.