SMNDC1 Activateurs

Les activateurs communs du SMNDC1 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8 et la caliculine A CAS 101932-71-2.

Les activateurs chimiques du SMNDC1 utilisent divers mécanismes cellulaires pour moduler l'activité de la protéine par phosphorylation. La forskoline s'engage dans ce processus en stimulant l'adénylate cyclase, qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaires. L'augmentation de l'AMPc active la protéine kinase A (PKA), une enzyme pivot dans la signalisation de la phosphorylation, qui peut cibler directement le SMNDC1 pour la phosphorylation, ce qui modifie son activité. L'ionomycine fonctionne selon un mécanisme distinct, agissant comme un ionophore calcique qui augmente les concentrations intracellulaires de calcium. Cette élévation des ions calcium peut activer une variété de kinases dépendantes du calcium, telles que les protéines kinases dépendantes de la calmoduline, qui sont capables de phosphoryler le SMNDC1. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), un autre activateur chimique, cible spécifiquement la protéine kinase C (PKC), favorisant la phosphorylation des résidus sérine et thréonine sur les protéines, y compris le SMNDC1.

D'autres produits chimiques comme l'acide okadaïque et la caliculine A inhibent les protéines phosphatases telles que PP1 et PP2A, empêchant la déphosphorylation des protéines dans la cellule. Cette inhibition contribue à augmenter l'état de phosphorylation des protéines, y compris le SMNDC1, ce qui renforce son état d'activation. De même, l'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress, qui peuvent phosphoryler et donc activer le SMNDC1. Le facteur de croissance épidermique (EGF) déclenche une cascade d'événements par le biais de la voie MAPK/ERK, qui peut aboutir à l'activation du SMNDC1. Le dibutyryl-cAMP (db-cAMP), un analogue de l'AMPc, active la PKA, qui peut cibler le SMNDC1. L'A23187, comme l'ionomycine, augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer le SMNDC1 par l'intermédiaire de kinases dépendantes du calcium. La staurosporine et le Bisindolylmaleimide I (BIM I) sont des inhibiteurs de kinases qui, dans certaines conditions, peuvent conduire à l'activation de kinases alternatives susceptibles de phosphoryler le SMNDC1. Enfin, la thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant la pompe SERCA, ce qui peut entraîner l'activation de voies de signalisation dépendantes du calcium et la phosphorylation ultérieure du SMNDC1.