Date published: 2025-11-5

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Inhibiteurs SMIM23

Les inhibiteurs courants de SMIM23 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wiskostatine CAS 1223397-11-2, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

L'inhibition de SMIM23 peut être obtenue grâce à divers composés chimiques qui ciblent des voies de signalisation et des processus cellulaires clés. L'un de ces composés interrompt la voie phosphoinositide 3-kinase/AKT/mammalian target of rapamycin (PI3K/AKT/mTOR), un axe crucial dans la prolifération et la croissance cellulaires, supprimant ainsi indirectement la fonction de SMIM23 qui est soumise à la régulation de mTOR. D'autres inhibiteurs agissent en bloquant les voies des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK), telles que les kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK) et les kinases p38. L'obstruction de ces voies réduit la signalisation cellulaire susceptible d'influencer l'activité de SMIM23. En outre, l'interruption du métabolisme du glucose par l'inhibition des transporteurs de glucose offre une autre possibilité d'atténuer indirectement la fonctionnalité de SMIM23 en le privant de ressources énergétiques essentielles, ce qui affecte son fonctionnement dans les processus cellulaires dépendant de l'énergie.

Une autre modulation de l'activité de SMIM23 est observée avec des composés qui agissent sur la protéine kinase C (PKC), un acteur clé dans de nombreuses cascades de signalisation. L'inhibition de la PKC entraîne un effet en aval qui conduit à la suppression de la fonction de SMIM23. De même, le ciblage de la voie Hedgehog, qui joue un rôle essentiel dans la différenciation cellulaire et la structuration des tissus, par l'inhibition de l'activité de ses composants, peut indirectement entraîner une diminution de l'activité de SMIM23. L'inhibition de la signalisation des facteurs de croissance par le blocage des récepteurs tyrosine kinases a également des implications pour SMIM23, car elle perturbe la communication cellulaire qui peut affecter sa régulation. En outre, les composés qui entravent la protéine kinase associée à Rho (ROCK) modifient la dynamique du cytosquelette d'actine, influençant la motilité cellulaire et potentiellement l'activité associée de SMIM23.

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