Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs SmcX

Les inhibiteurs courants de SmcX comprennent, sans s'y limiter, JIB 04 CAS 199596-05-9, GSK J1 CAS 1373422-53-7, SP2509 et UNC1999 CAS 1431612-23-5.

Les inhibiteurs de SmcX appartiennent à une classe de composés chimiques qui ont suscité l'intérêt de la recherche moléculaire en raison de leur capacité à moduler l'activité de la protéine SmcX. SmcX, également connue sous le nom de KDM5C, est un gène qui code pour une déméthylase spécifique de la lysine et qui contribue à la régulation épigénétique en éliminant les groupes méthyles de résidus lysine spécifiques sur les protéines histones. La recherche d'inhibiteurs de SmcX découle de la reconnaissance de leur implication dans divers processus biologiques, notamment l'expression des gènes, la différenciation cellulaire et la structure de la chromatine, offrant ainsi une voie unique pour explorer les mécanismes moléculaires qui sous-tendent ces phénomènes. Ces inhibiteurs présentent une grande variété de structures chimiques et de modes d'action. Certains inhibiteurs de SmcX sont caractérisés par de petites molécules, dont la conception cible des poches ou des sites actifs spécifiques de la protéine SmcX. En se liant à ces régions, ils interfèrent avec l'activité de déméthylation enzymatique de SmcX, ce qui a un impact sur sa capacité à modifier les protéines histones et peut influencer les schémas d'expression des gènes. Des inhibiteurs à base de peptides sont également étudiés, qui impliquent de courtes séquences trouvées dans la SmcX elle-même ou dans des protéines apparentées. Ces peptides peuvent interagir de manière compétitive avec des domaines spécifiques de SmcX, perturbant potentiellement ses interactions avec d'autres protéines impliquées dans les processus épigénétiques.

En outre, les efforts de recherche ont dévoilé des composés qui agissent comme des inhibiteurs « suicides ». Ces molécules sont activées par le métabolisme pour former des intermédiaires réactifs qui se lient de manière covalente aux sites catalytiques de SmcX, inhibant de manière irréversible sa fonction enzymatique. Ces mécanismes d'action sont importants pour déchiffrer la dynamique complexe de SmcX dans les voies épigénétiques. Les approches informatiques ont également contribué à l'identification d'inhibiteurs potentiels de SmcX. Grâce au criblage virtuel et aux simulations d'amarrage moléculaire, les chercheurs peuvent évaluer les affinités de liaison de divers composés à des sites spécifiques de la protéine SmcX. Cela permet de sélectionner les candidats pour une validation expérimentale plus poussée et donne un aperçu de la base structurelle de leurs interactions. En résumé, les inhibiteurs de SmcX constituent une classe chimique diversifiée et prometteuse pour déchiffrer les rôles régulateurs de SmcX dans les processus épigénétiques. En ciblant des domaines spécifiques ou des sites catalytiques de la protéine, ces inhibiteurs offrent un moyen de disséquer l'interaction complexe des modifications épigénétiques et de la régulation de l'expression des gènes. Bien que leurs applications au-delà de la recherche fondamentale ne soient pas abordées ici, les inhibiteurs de SmcX constituent des outils précieux pour explorer les mécanismes complexes qui régissent les processus cellulaires au niveau moléculaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

JIB 04

199596-05-9sc-397040
20 mg
$177.00
(0)

Le JIB-04 est un composé chimique qui a été étudié en tant qu'inhibiteur des lysines déméthylases, y compris le SMCX. Il appartient à la catégorie des inhibiteurs de Jumonji, des composés conçus pour cibler le domaine catalytique des lysines déméthylases, y compris SMCX. Ces inhibiteurs entravent la capacité des enzymes à éliminer les groupes méthyles des protéines histones. Le JIB-04 s'est révélé efficace contre la SMCX et les déméthylases apparentées dans des études portant sur des cellules et des modèles de recherche.

GSK J1

1373422-53-7sc-391113
sc-391113A
10 mg
50 mg
$189.00
$797.00
(0)

GSK-J1 est un autre inhibiteur qui se concentre sur la famille des déméthylases Jumonji, dont fait partie SMCX. Ce composé a été conçu pour entraver la fonction catalytique de ces enzymes en se liant à leurs sites actifs. Le GSK-J1 a prouvé son efficacité en entravant la déméthylation liée à la SMCX dans des conditions de laboratoire et a été appliqué dans la recherche pour sonder les conséquences de l'inhibition de la lysine déméthylase.

SP2509

1423715-09-6sc-492604
5 mg
$284.00
(0)

Le SP2509 est un inhibiteur chimique qui a été identifié comme ciblant diverses déméthylases de Jumonji, notamment SMCX. Il agit en entravant l'activité de la déméthylase, influençant ainsi les modifications épigénétiques médiées par ces enzymes. Le SP2509 a été utilisé dans le cadre d'études visant à examiner les rôles joués par les Jumonji déméthylases dans divers processus cellulaires.

UNC1999

1431612-23-5sc-475314
5 mg
$142.00
1
(0)

L'UNC1999 est un inhibiteur chimique qui a été étudié pour sa capacité à inhiber KDM5C/SMCX. Il fonctionne en se liant au domaine catalytique de KDM5C, entravant ainsi son activité de déméthylase. L'UNC1999 a été utilisé dans des études cellulaires et animales pour mettre en lumière le rôle de la KDM5C dans toute une série de contextes biologiques.