SMARCD2 Activateurs
Les activateurs SMARCD2 courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le (+/-)-JQ1 et le mocetinostat CAS 726169-73-9.
Les activateurs de SMARCD2, en tant que classe chimique, appartiennent principalement au domaine des composés qui influencent la dynamique de la chromatine, notamment les inhibiteurs d'histone désacétylase (inhibiteurs d'HDAC) et les inhibiteurs d'ADN méthyltransférase. Ces deux catégories agissent en modifiant l'environnement chromatinien, facilitant ainsi le recrutement ou la fonction des complexes de remodelage de la chromatine, y compris le complexe SWI/SNF dont SMARCD2 est un composant.
Les inhibiteurs d'HDAC, tels que la trichostatine A, le vorinostat, le mocetinostat, l'acide valproïque, la romidepsine, le panobinostat, le belinostat, l'entinostat et le givinostat, favorisent une structure chromatinienne plus détendue par l'hyperacétylation des histones. Cette modification de la structure de la chromatine peut créer un environnement dans lequel le complexe SWI/SNF, et par extension SMARCD2, participe plus activement au repositionnement des nucléosomes et à la modulation de l'expression des gènes. D'autre part, les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase tels que la 5-Azacytidine et la Décitabine agissent en réduisant les niveaux de méthylation de l'ADN. La décondensation de la chromatine qui s'ensuit peut ouvrir la voie au complexe SWI/SNF pour qu'il puisse exercer ses fonctions de remodelage de la chromatine. Parallèlement, l'inhibiteur de bromodomaine JQ1, en ciblant les protéines de la famille BET, perturbe la lecture des lysines acétylées sur les histones, modifiant ainsi le paysage chromatinien. Cette altération peut nécessiter l'implication du complexe SWI/SNF, soulignant le rôle fonctionnel de SMARCD2 au sein de ce complexe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur d'HDAC. L'inhibition des HDAC favorise une structure chromatinienne détendue. Un environnement chromatinien détendu pourrait favoriser le recrutement ou l'action du complexe SWI/SNF, favorisant indirectement l'activité de SMARCD2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En réduisant la méthylation de l'ADN, il peut conduire à la décondensation de la chromatine, facilitant potentiellement le recrutement et l'action du complexe SWI/SNF et favorisant ainsi indirectement l'activité de SMARCD2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC. En favorisant l'hyperacétylation des histones, il peut favoriser la fonction du complexe SWI/SNF dans le repositionnement des nucléosomes. Cela peut indirectement renforcer le rôle fonctionnel de SMARCD2 dans le complexe. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibiteur de bromodomaine. En ciblant les protéines de la famille BET, il perturbe la lecture des lysines acétylées sur les histones. Cela peut modifier le paysage chromatinien d'une manière qui pourrait nécessiter l'activité de SWI/SNF, affectant indirectement SMARCD2. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Inhibiteur d'HDAC. Son activité peut modifier l'état d'acétylation des histones, créant potentiellement un environnement chromatinien qui nécessite l'action du complexe SWI/SNF, influençant ainsi indirectement SMARCD2. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Inhibiteur d'HDAC. Sa capacité à provoquer l'hyperacétylation des histones pourrait ouvrir la voie à l'action du complexe SWI/SNF, favorisant indirectement la fonction de SMARCD2 au sein du complexe. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En modifiant les schémas de méthylation de l'ADN, il peut créer un besoin pour le complexe SWI/SNF de remodeler la chromatine, ce qui pourrait activer indirectement SMARCD2. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Inhibiteur d'HDAC. Les modifications de l'acétylation des histones pourraient nécessiter l'action du complexe SWI/SNF pour une bonne organisation de la chromatine, ce qui pourrait influencer indirectement le rôle de SMARCD2. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Inhibiteur d'HDAC. L'altération de l'acétylation des histones pourrait faciliter l'exigence du complexe SWI/SNF pour la modification de la chromatine, ce qui pourrait affecter indirectement l'activité de SMARCD2. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibiteur d'HDAC. Sa fonction peut créer un environnement chromatinien qui pourrait bénéficier de l'activité de remodelage du complexe SWI/SNF, influençant potentiellement SMARCD2 de manière indirecte. | ||||||