Inhibiteurs Smad7

Les inhibiteurs courants de Smad7 comprennent notamment l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le SB 431542 CAS 301836-41-9, le LY2157299 CAS 700874-72-2, l'EW-7197 CAS 1352608-82-2 et l'inhibiteur de la kinase V du TGF-β RI CAS 627536-09-8.

Smad7 est un composant intégral de la voie de signalisation du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β), une voie qui revêt une importance significative dans la régulation d'une large gamme de processus cellulaires, y compris la croissance cellulaire, la différenciation, l'apoptose et l'homéostasie. La voie de signalisation TGF-β implique plusieurs protéines Smad, qui fonctionnent comme médiateurs intracellulaires. Parmi celles-ci, Smad7 est unique car, contrairement aux autres protéines Smad qui propagent le signal TGF-β, Smad7 agit comme un Smad inhibiteur. Plus précisément, il régule négativement la signalisation TGF-β en interférant avec l'activation des autres protéines Smad et en favorisant la dégradation des récepteurs TGF-β.

Ainsi, Smad7 joue un rôle crucial en veillant à ce que la signalisation TGF-β soit modérée de manière appropriée, empêchant une activation excessive ou prolongée de la voie. Les inhibiteurs de Smad7 sont des molécules conçues pour contrer la fonction inhibitrice de Smad7 sur la voie TGF-β. En inhibant Smad7, ces composés peuvent améliorer ou restaurer la signalisation TGF-β, en particulier dans des situations où Smad7 pourrait être surexprimé ou hyperactif, conduisant à une activité réduite de la voie TGF-β.