Inhibiteurs Sm F

Les inhibiteurs de Sm F courants comprennent, entre autres, l'amiloride CAS 2609-46-3, la plumbagine CAS 481-42-5, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs chimiques de la Sm F peuvent jouer un rôle dans la perturbation de la fonction de la protéine en intervenant dans diverses voies et processus cellulaires essentiels à son activité. L'amiloride, par exemple, peut inhiber l'échange H+/Na+, ce qui entraîne une réduction du pH cellulaire. Cette altération de l'environnement intracellulaire peut inhiber l'activité de traitement de l'ARN de Sm F en s'écartant des conditions optimales de pH qui sont essentielles à sa fonction. La plumbagine cible la voie NF-kB, qui est essentielle pour l'expression des protéines qui s'associent à Sm F dans l'assemblage du complexe spliceosomal. En inhibant cette voie, la plumbagine inhibe indirectement l'activité de Sm F. De même, PD98059 et U0126 ciblent tous deux la voie MEK/ERK, inhibant la phosphorylation des protéines qui interagissent avec Sm F. Cette inhibition peut entraver la formation ou la fonction des complexes spliceosomaux, inhibant ainsi l'activité de Sm F.

De plus, le LY294002 et la Wortmannine, deux inhibiteurs de PI3K, peuvent affecter l'état de phosphorylation des protéines spliceosomales, ce qui est crucial pour l'assemblage et le fonctionnement corrects du spliceosome, inhibant ainsi la Sm F. L'inhibition du traitement de l'ARN par le 5-Fluorouracile peut également inhiber indirectement la Sm F, car elle perturbe les substrats normaux de l'ARN nécessaires à la fonction de la Sm F dans le spliceosome. SB203580 cible la MAP kinase p38, qui régule les facteurs d'épissage de l'ARN, et son inhibition peut conduire à l'inhibition de Sm F. L'inhibiteur de JNK SP600125 perturbe les voies de signalisation qui régulent l'assemblage et la fonction du spliceosome, ce qui peut inhiber le rôle de Sm F dans l'épissage de l'ARN. La trichostatine A, en modifiant la structure de la chromatine, peut affecter l'expression des protéines liées à l'épissage, ce qui inhibe indirectement Sm F. L'inhibition de l'Akt par A-443654 perturbe les voies de survie cellulaire et de synthèse des protéines, ce qui peut inhiber les interactions nécessaires à l'activité de Sm F. Enfin, la rapamycine inhibe mTOR, qui joue un rôle dans l'assemblage des spliceosomes en influençant la phosphorylation des protéines spliceosomales, et peut donc inhiber la fonction de Sm F dans l'épissage de l'ARN.