Les inhibiteurs de SLURP-2 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de SLURP-2 (Secreted Ly6/uPAR-Related Protein 2), un membre de la superfamille Ly6/uPAR. La SLURP-2 est une petite protéine sécrétée, principalement exprimée dans les tissus épithéliaux tels que la peau et les muqueuses. Elle joue un rôle important dans la modulation de divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation et les réponses immunitaires. SLURP-2 fonctionne comme un ligand des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChRs), en particulier le sous-type α7, influençant les voies de signalisation intracellulaires qui affectent le comportement des kératinocytes et l'homéostasie de l'épiderme. En interagissant avec ces récepteurs, SLURP-2 peut réguler l'influx de calcium, l'expression génétique et la libération de cytokines, influençant ainsi la communication et la fonction cellulaires au sein des couches épithéliales. Les inhibiteurs de SLURP-2 agissent en interférant avec sa capacité à se lier aux nAChRs ou en perturbant son intégrité structurelle, modulant ainsi les voies de signalisation en aval. Ces composés peuvent se lier directement à SLURP-2, l'empêchant de s'associer à ses récepteurs, ou ils peuvent bloquer les sites des récepteurs pour empêcher la liaison de SLURP-2. En inhibant SLURP-2, ces substances peuvent modifier les processus cellulaires tels que la prolifération et la différenciation, affectant potentiellement l'équilibre entre la croissance et la maturation des cellules dans les tissus épithéliaux. La recherche sur les inhibiteurs de SLURP-2 fournit des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la signalisation cellulaire dans la peau et d'autres tissus épithéliaux, ce qui permet de mieux comprendre comment des protéines comme SLURP-2 contribuent à la régulation de la fonction cellulaire et de l'homéostasie tissulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Médicament immunomodulateur qui peut affecter indirectement l'activité de SLURP2 par le biais de ses propriétés anti-inflammatoires. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Un immunosuppresseur qui pourrait moduler les voies liées à l'immunité et potentiellement influencer l'activité de SLURP2. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Un agent immunosuppresseur qui pourrait modifier les réponses immunitaires, affectant potentiellement les processus associés à SLURP2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Un inhibiteur de kinase qui cible plusieurs voies et pourrait indirectement influencer l'activité de SLURP2 par le biais de mécanismes anticancéreux. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut avoir un impact sur l'activité de SLURP2 par le biais d'une régulation immunitaire et d'effets anti-prolifératifs. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A des effets immunomodulateurs qui pourraient affecter indirectement SLURP2 par la modulation des réponses inflammatoires. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui pourrait influencer les voies cellulaires associées à l'activité de SLURP2 dans le contexte du cancer. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Un médicament immunomodulateur qui pourrait affecter SLURP2 en modulant le microenvironnement immunitaire. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton qui peut avoir un impact indirect sur l'activité de SLURP2 par le biais de la modulation de la voie immunitaire. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Cible la mutation BRAF V600E, affectant potentiellement les voies associées à SLURP2 dans le mélanome. | ||||||