SLC39A11 Activateurs

Les activateurs courants du SLC39A11 comprennent, entre autres, le zinc CAS 7440-66-6, la L-histidine CAS 71-00-1, la nicotinamide CAS 98-92-0, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Le sulfate de zinc constitue une source directe d'ions zinc, augmentant les concentrations intracellulaires, ce qui pourrait déclencher une régulation homéostatique de la SLC39A11 pour rééquilibrer les niveaux de zinc. Le sel de zinc 1-Hydroxypyridine-2-thione, en tant qu'ionophore, augmente l'afflux cellulaire de zinc, entraînant une réponse compensatoire similaire dans l'activité de SLC39A11. L'histidine, un acide aminé aux propriétés chélatrices du zinc, peut, lorsqu'elle est liée au zinc, signaler une augmentation de l'expression des transporteurs de zinc, renforçant ainsi potentiellement la fonction du SLC39A11. Des composés tels que le nicotinamide, une forme de vitamine B3, et l'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, sont connus pour moduler l'expression des gènes. Ces composés peuvent indirectement influencer l'expression de SLC39A11 en modifiant les états métaboliques et redox cellulaires ou en régulant les processus de différenciation et de croissance qui nécessitent le transport du zinc. Les composés polyphénoliques tels que l'épigallocatéchine gallate (EGCG) et le resvératrol, en raison de leur rôle dans la signalisation cellulaire et la modulation du stress oxydatif, pourraient également entraîner une régulation à la hausse des protéines transporteuses de zinc, y compris SLC39A11, afin de maintenir l'équilibre du zinc cellulaire.

Le chlorure de lithium a un impact sur diverses voies de signalisation et peut modifier les profils d'expression génique, qui peuvent inclure ceux liés à l'homéostasie des ions métalliques et donc affecter l'expression de SLC39A11. La dexaméthasone, par ses effets sur l'inflammation et les réponses au stress cellulaire, pourrait également agir sur l'expression des transporteurs de zinc. La chloroquine, en altérant la fonction lysosomale et l'autophagie, peut nécessiter la régulation des transporteurs d'ions métalliques pour s'adapter aux changements dans le stockage et la distribution des ions métalliques, ce qui pourrait affecter SLC39A11. Les flavonoïdes comme la quercétine et les composés perturbateurs endocriniens comme le bisphénol A sont impliqués dans la modulation de la signalisation cellulaire et de l'équilibre des ions métalliques, ce qui peut conduire à une augmentation adaptative de l'activité des transporteurs de zinc, y compris SLC39A11.