Les inhibiteurs de la SLC35F1 englobent une classe diversifiée de composés chimiques qui ont été méticuleusement conçus ou criblés pour cibler et moduler sélectivement l'activité de la protéine SLC35F1, également connue sous le nom de Solute Carrier Family 35 Member F1 (membre F1 de la famille des transporteurs de solutés). SLC35F1 est un transporteur transmembranaire intégral qui joue un rôle essentiel en facilitant le transport des sucres nucléotidiques à travers les membranes cellulaires, servant ainsi de composant clé dans les processus de glycosylation. La glycosylation, c'est-à-dire l'attachement enzymatique d'éléments sucrés aux protéines et aux lipides, est une modification post-traductionnelle fondamentale qui influence la structure, la fonction et la stabilité de nombreux composants cellulaires, notamment les récepteurs de la surface cellulaire, les protéines de la matrice extracellulaire et les molécules d'adhésion cellulaire. Les inhibiteurs de SLC35F1 sont spécifiquement conçus pour interagir avec des sites de liaison critiques ou des régions actives au sein de la structure tridimensionnelle de la protéine. En s'engageant dans des interactions précises avec SLC35F1, ces inhibiteurs entravent la fonction de transport de la protéine, limitant ainsi la translocation des sucres nucléotidiques dans la lumière cellulaire ou dans l'appareil de Golgi, où se produit la glycosylation. La modulation de la glycosylation par les inhibiteurs de la SLC35F1 a des implications importantes pour de nombreux processus cellulaires, tels que la signalisation cellulaire, l'adhésion cellulaire, les réponses immunitaires et le repliement des protéines. La glycosylation est intimement liée à l'homéostasie cellulaire et joue un rôle essentiel dans le développement embryonnaire, la réparation des tissus et le fonctionnement du système immunitaire. Dans la recherche scientifique, les inhibiteurs de SLC35F1 constituent des outils précieux pour étudier les rôles spécifiques de la glycosylation dans la physiologie et la pathophysiologie cellulaires. En utilisant ces inhibiteurs, les chercheurs peuvent étudier les effets de la modification des schémas de glycosylation sur la fonction cellulaire et élucider les mécanismes pathologiques liés à la glycosylation. En outre, la compréhension des mécanismes d'inhibition du SLC35F1 peut ouvrir la voie au développement de nouvelles stratégies de manipulation des schémas de glycosylation pour la recherche, les applications biotechnologiques et d'autres domaines de la biomédecine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $102.00 $408.00 $642.00 $1275.00 | 10 | |
L'acicvicine est un analogue de la glutamine qui a été étudié pour ses effets inhibiteurs sur la SLC35F1. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabine est un analogue nucléosidique qui a été étudié en tant qu'inhibiteur potentiel du transport des sucres nucléosidiques médié par la SLC35F1. | ||||||
Butylated hydroxyanisole | 25013-16-5 | sc-252527 sc-252527A | 5 g 100 g | $29.00 $96.00 | 1 | |
Le BHA a été étudié pour son potentiel d'inhibition de la fonction SLC35F1 dans certains contextes cellulaires. | ||||||