Inhibiteurs SLC2A13

Les inhibiteurs courants de SLC2A13 comprennent, entre autres, la wiskostatine CAS 1223397-11-2, le STF 31 CAS 724741-75-7, la cytochalasine B CAS 14930-96-2, le BAY-876 CAS 1799753-84-6 et l'apigénine CAS 520-36-5.

Les inhibiteurs chimiques du SLC2A13 agissent par divers mécanismes pour entraver sa capacité à transporter le glucose à travers les membranes cellulaires. Ils y parviennent en bloquant les fonctions de transport du glucose que SLC2A13 facilite généralement. De même, des produits chimiques comme le WZB117 et le STF-31, connus pour leurs actions inhibitrices sur GLUT1, peuvent également inhiber SLC2A13. Ils le font en entravant le transport du glucose, réduisant ainsi l'influx de glucose médié par SLC2A13. En outre, la cytochalasine B se lie directement à SLC2A13, obstruant la voie de transport du glucose et inhibant ainsi la fonction de la protéine.

De plus, le BAY-876, de par sa nature d'inhibiteur de GLUT1, peut occuper les sites de liaison sur SLC2A13, ce qui entraîne une inhibition compétitive et empêche l'entrée du glucose dans la cellule. Les flavonoïdes tels que l'apigénine, la quercétine et la lutéoline agissent en se liant au composant extracellulaire du transporteur SLC2A13, en modifiant sa conformation et en entravant le transport du glucose. La fasentine contribue à l'inhibition du SLC2A13 en perturbant son trafic intracellulaire, empêchant ainsi sa localisation correcte à l'intérieur de la membrane cellulaire, ce qui est essentiel pour sa fonction. Les isoflavones Genistein et Daidzein jouent également un rôle dans l'inhibition de SLC2A13. Elles peuvent exercer leur effet inhibiteur en se liant directement au transporteur ou en modifiant sa fonction, ce qui interfère avec la capacité de la protéine à conduire les molécules de glucose à travers la membrane cellulaire. Le resvératrol, un autre composé polyphénolique, peut inhiber le SLC2A13 en induisant des changements de conformation qui entravent les capacités de transport du glucose de la protéine.