Inhibiteurs SLC22A23

Les inhibiteurs courants de la SLC22A23 comprennent, entre autres, le probénécide CAS 57-66-9, la cimétidine CAS 51481-61-9, le vérapamil CAS 52-53-9, l'oméprazole CAS 73590-58-6 et le furosémide CAS 54-31-9.

Les inhibiteurs de SLC22A23 ciblent divers aspects du transport de solutés et du métabolisme cellulaire, influençant ainsi le contexte fonctionnel de SLC22A23. Étant donné que la SLC22A23 est classée comme transporteur de solutés, la modulation des processus de transport d'ions et de solutés pourrait avoir un impact indirect sur son activité. Les inhibiteurs des transporteurs d'anions organiques comme le probénécide, ainsi que des composés comme la cimétidine et la quinidine, qui sont connus pour interagir avec les transporteurs de médicaments, pourraient indirectement affecter l'activité de transport de la SLC22A23. Les diurétiques tels que le furosémide et l'amiloride, qui modulent le transport des ions, pourraient influencer les processus dans lesquels le SLC22A23 est impliqué.

Les composés affectant le métabolisme cellulaire ou l'homéostasie ionique, tels que la metformine, l'oméprazole et la chloroquine, pourraient également avoir des implications sur la fonction de la SLC22A23. En outre, des substances chimiques comme le Losartan, l'Atorvastatine et la 12β-Hydroxydigitoxine, qui interagissent avec divers transporteurs ou affectent les gradients ioniques, pourraient avoir une influence indirecte sur la SLC22A23. Ces composés, bien qu'ils ne ciblent pas directement le SLC22A23, sont importants pour explorer les processus complexes du transport des solutés, de l'homéostasie ionique et du métabolisme cellulaire.