Inhibiteurs SKIV2L2

Le paclitaxel stabilise les microtubules et inhibe ainsi leur désassemblage, ce qui est essentiel pour la division cellulaire. SKIV2L2 est impliqué dans la surveillance de l'ARN et la résolution de l'ARN pendant la mitose ; la stabilisation des microtubules peut entraîner l'inhibition de la division cellulaire et inhiber indirectement la fonction de SKIV2L2 dans les cellules qui se divisent rapidement.

La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, qui est nécessaire à la réplication et à la transcription de l'ADN. En inhibant la topoisomérase I, la camptothécine peut entraîner des lésions de l'ADN et interférer avec le cycle cellulaire, inhibant potentiellement la fonction de SKIV2L2 dans les processus qui reposent sur l'intégrité de l'ADN et la division cellulaire.

L'étoposide inhibe l'ADN topoisomérase II qui, comme la topoisomérase I, fait partie intégrante de la réplication et de la transcription de l'ADN. L'inhibition de cette enzyme peut entraîner des cassures de brins d'ADN et arrêter la division cellulaire, ce qui peut indirectement inhiber l'activité de SKIV2L2 dans les cellules en division.

La mitoxantrone s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II, ce qui entraîne des cassures de l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire. Comme SKIV2L2 est impliqué dans le traitement de l'ARN pendant la division cellulaire, sa fonction peut être indirectement inhibée par la prévention de la progression du cycle cellulaire.

Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut provoquer l'accumulation de protéines mal repliées, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. Cela peut indirectement inhiber SKIV2L2 en perturbant les processus cellulaires dans lesquels il est impliqué, notamment ceux liés au métabolisme de l'ARN et au cycle cellulaire.

La chloroquine augmente le pH endosomal et peut perturber les processus médiés par les endosomes. Comme SKIV2L2 est impliqué dans le renouvellement des complexes ARN-protéines, la perturbation des voies endosomales pourrait indirectement inhiber la fonction de la protéine dans la surveillance de l'ARN.

Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines destinées à la dégradation, ce qui peut entraîner l'arrêt du cycle cellulaire. En interférant avec la protéostase cellulaire, le MG-132 peut indirectement inhiber la fonction de SKIV2L2 liée au traitement et au renouvellement de l'ARN.

L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui entraîne une inhibition de la synthèse de l'ARN. Bien que SKIV2L2 ne soit pas directement impliqué dans la transcription, l'inhibition de la synthèse de l'ARN peut indirectement inhiber SKIV2L2 en limitant la disponibilité des substrats pour le traitement de l'ARN.

L'α-Amanitine est un inhibiteur de l'ARN polymérase II, ce qui entraîne l'inhibition de la synthèse de l'ARNm. Comme SKIV2L2 est impliqué dans la dégradation et le traitement de l'ARNm, l'inhibition de la synthèse de l'ARNm limite indirectement le rôle fonctionnel de SKIV2L2.

Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation dans l'élongation des protéines. Cela peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines et inhiber indirectement l'activité de SKIV2L2 en perturbant les processus cellulaires qui dépendent de la synthèse de nouvelles protéines, notamment le traitement de l'ARN.