Inhibiteurs Six4
Les inhibiteurs courants de Six4 comprennent, entre autres, la cyclopamine CAS 4449-51-8, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2 et le Triptolide CAS 38748-32-2.
Les inhibiteurs de Six4 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler sélectivement l'activité du facteur de transcription Six4, également connu sous le nom de sine oculis homeobox homolog 4. Six4 est un membre de la famille Six des facteurs de transcription à homéodomaine, qui jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes au cours du développement embryonnaire et de la différenciation des tissus. Six4, en particulier, est impliqué dans le développement de divers tissus, notamment l'œil, les muscles squelettiques et le système nerveux central. Ses fonctions englobent un large éventail de processus cellulaires, depuis la spécification du destin cellulaire au cours du développement précoce jusqu'au contrôle de l'expression des gènes spécifiques aux tissus dans les tissus matures. Les inhibiteurs de Six4 sont développés grâce à des techniques de synthèse chimique et d'optimisation structurelle, dans le but principal d'interagir avec des domaines spécifiques ou des motifs fonctionnels de la protéine Six4 afin d'influencer son activité transcriptionnelle.
La conception d'inhibiteurs de Six4 implique généralement la création de molécules capables de se lier sélectivement à Six4, perturbant ses interactions avec l'ADN ou d'autres protéines régulatrices de la transcription. En modulant l'activité de Six4, ces inhibiteurs peuvent potentiellement avoir un impact sur les modèles d'expression génique contrôlés par Six4, affectant en fin de compte le développement et la différenciation des tissus. L'étude des inhibiteurs de Six4 fournit des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent la morphogenèse des tissus et la formation des organes, ce qui permet de mieux comprendre les processus fondamentaux qui régissent le développement embryonnaire et la régulation des gènes spécifiques aux tissus. Cette recherche contribue à notre connaissance de la biologie fondamentale du développement et des réseaux de régulation qui orchestrent l'expression des gènes spécifiques aux tissus au cours de l'embryogenèse et au-delà.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibe la voie de signalisation hedgehog, ce qui peut avoir un impact indirect sur les facteurs de transcription tels que Six4 en modifiant les signaux de différenciation cellulaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut affecter la croissance et la prolifération cellulaires, modifiant potentiellement le profil d'expression de gènes tels que Six4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui modifie les voies de signalisation intracellulaires, réduisant éventuellement l'activité des facteurs de transcription et influençant l'expression de Six4. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui modifie la méthylation de l'ADN et l'expression des gènes, ce qui peut inclure des effets sur Six4. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Un triépoxyde diterpénique qui peut inhiber la transcription d'un large éventail de gènes, avec la possibilité d'affecter l'expression de Six4. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut modifier l'équilibre protéique cellulaire, influençant potentiellement la stabilité et l'expression de Six4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK, qui pourrait influencer les voies de signalisation MAP kinase et donc potentiellement modifier l'expression de Six4. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Un inhibiteur du récepteur TGF-β qui pourrait modifier les réseaux de régulation des gènes et potentiellement diminuer l'expression de Six4. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Un inhibiteur de la γ-sécrétase qui peut affecter les voies de signalisation Notch, influençant potentiellement l'expression de Six4 par le biais de changements dans la différenciation cellulaire. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Perturbe l'interaction du facteur inductible à l'hypoxie (HIF) avec p300, ce qui pourrait avoir des effets en aval sur l'expression de certains gènes, dont Six4. | ||||||