Inhibiteurs SIRT7

Les inhibiteurs courants de SIRT7 comprennent, entre autres, le Nicotinamide CAS 98-92-0, l'EX 527 CAS 49843-98-3, le Sirtinol CAS 410536-97-9, la Splitomicine CAS 5690-03-9 et le Naphthol AS CAS 92-77-3.

Les inhibiteurs de la SIRT7 appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par leur capacité à cibler et à inhiber sélectivement l'activité de l'enzyme Sirtuine 7 (SIRT7). La SIRT7 est un membre de la famille des sirtuines, des désacétylases dépendantes du NAD+, qui jouent un rôle essentiel dans des processus cellulaires tels que la régulation de l'expression génétique, la réparation de l'ADN et l'homéostasie métabolique. Plus précisément, SIRT7 est principalement localisée dans le noyau de la cellule et est connue pour son implication dans le maintien de la structure de la chromatine et la régulation de la transcription des gènes. Son activité de désacétylase est responsable de l'élimination des groupes acétyles des protéines histones et des substrats non histones, influençant ainsi la compaction de la chromatine et modulant l'expression des gènes associés à diverses fonctions cellulaires.

Les inhibiteurs de la SIRT7, comme leur nom l'indique, sont des composés conçus pour interférer avec l'activité enzymatique de la SIRT7. En se liant au site actif de l'enzyme ou en modifiant sa conformation, ces inhibiteurs bloquent efficacement la fonction de désacétylase de la SIRT7. Cette inhibition sélective de la SIRT7 peut avoir de profondes implications pour les processus et fonctions cellulaires qui dépendent de l'activité enzymatique de la SIRT7. Les chercheurs étudient activement ces inhibiteurs afin de mieux comprendre leurs mécanismes et leurs applications, en particulier dans le contexte de la recherche fondamentale et du développement.