Sipar Activateurs
Les activateurs de Sipar les plus courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la génistéine CAS 446-72-0, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et le PMA CAS 16561-29-8.
Les activateurs de Sipar englobent une gamme variée de composés chimiques qui, par leurs effets ciblés sur diverses voies de signalisation, augmentent l'activité fonctionnelle de Sipar. La forskoline et la génistéine augmentent indirectement l'activité de Sipar en modulant les niveaux d'AMPc et en inhibant la signalisation de la tyrosine kinase, respectivement, influençant ainsi les processus cellulaires dans lesquels Sipar est impliqué. La sphingosine-1-phosphate et la thapsigargin agissent par l'intermédiaire des voies de signalisation des lipides et du calcium, ce qui peut conduire à l'activation de Sipar en modifiant l'environnement intracellulaire d'une manière qui favorise le rôle de Sipar. De même, l'activation de la protéine kinase C par le PMA et l'inhibition de la signalisation de la kinase compétitive par l'EGCG sont des mécanismes par lesquels l'activité de Sipar peut être indirectement renforcée, car ces composés influencent les schémas de phosphorylation et les réponses cellulaires où Sipar est essentiel.
Les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin, ainsi que les modulateurs de la voie MAPK SB203580 et U0126, contribuent au réseau d'activateurs de Sipar en modifiant la dynamique de signalisation pour favoriser le rôle de Sipar dans la cellule. L'inhibition de ces kinases clés entraîne un changement dans la signalisation qui peut améliorer les voies dans lesquelles Sipar opère. En outre, l'A23187, en augmentant le calcium intracellulaire, peut activer des voies de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent entraîner une augmentation de l'activité de Sipar. La staurosporine, malgré son large profil d'inhibition des kinases, pourrait involontairement favoriser l'activation de Sipar en perturbant les signaux inhibiteurs au sein de réseaux de signalisation complexes. Collectivement, ces activateurs chimiques agissent de concert pour affiner les réseaux de signalisation cellulaire, conduisant à une activité accrue de Sipar sans qu'il soit nécessaire d'activer directement ou de réguler à la hausse son expression.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un diterpène qui stimule directement l'adénylate cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans la cellule. L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle ensuite des substrats spécifiques qui peuvent conduire à l'activation de Sipar en favorisant les processus cellulaires dans lesquels Sipar joue un rôle essentiel. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est une isoflavone qui agit comme un inhibiteur de la tyrosine kinase. En inhibant l'activité de la tyrosine kinase, la génistéine peut réduire les voies de signalisation concurrentielles, ce qui entraîne une amélioration indirecte du rôle fonctionnel de Sipar par le biais d'un relâchement du contrôle inhibiteur. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est une molécule de signalisation lipidique qui se lie à ses récepteurs spécifiques couplés aux protéines G, initiant une cascade de signalisation qui pourrait conduire à l'activation de Sipar en modulant les processus intracellulaires que Sipar régule. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est une lactone sesquiterpénique qui inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), entraînant une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Le calcium élevé peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui peut renforcer l'activité de Sipar. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un diester du phorbol et fonctionne comme un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à des événements de phosphorylation qui renforcent l'activité de Sipar dans les voies de signalisation qui lui sont associées. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol présent dans le thé vert qui agit comme un inhibiteur de diverses protéines kinases. En modulant l'activité des kinases, l'EGCG pourrait indirectement renforcer la fonction de Sipar dans les voies où l'inhibition des kinases entraîne une augmentation de l'activité de Sipar. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY294002 peut renforcer indirectement l'activité de Sipar en modifiant les voies de signalisation en aval où Sipar est impliqué dans la réponse aux changements de l'activité de la PI3K. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite stéroïdien qui agit comme un inhibiteur puissant et irréversible de la PI3K. Comme pour le LY294002, l'inhibition de la PI3K par la wortmannine pourrait conduire à l'amélioration de l'activité de Sipar en affectant les voies de signalisation associées. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. L'inhibition de la p38 peut déplacer la signalisation cellulaire en faveur des voies qui activent le Sipar, conduisant à son amélioration fonctionnelle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, enzymes en amont de ERK dans la voie MAPK. En inhibant MEK1/2, U0126 pourrait indirectement renforcer l'activité de Sipar en affectant les voies de signalisation dans lesquelles Sipar joue un rôle fonctionnel. | ||||||