Inhibiteurs SIMPL
Les inhibiteurs SIMPL courants comprennent, sans s'y limiter, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 CAS 749886-87-1, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Curcumine CAS 458-37-7 et Parthénolide CAS 20554-84-1.
Les inhibiteurs de SIMPL sont une classe de composés chimiques qui ciblent et bloquent spécifiquement l'activité de la molécule de signalisation SIMPL (Signaling Molecule that Associates with TNF Receptor-Associated Factor 2). On sait que SIMPL joue un rôle clé dans la modulation de la voie de signalisation du facteur nucléaire kappa B (NF-κB), qui joue un rôle essentiel dans la régulation des réponses immunitaires, de l'inflammation et de la survie cellulaire. SIMPL interagit avec le facteur 2 associé au récepteur du TNF (TRAF2), agissant comme un corégulateur qui renforce l'activation de la voie NF-κB en réponse à des stimuli externes, tels que le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α). En influençant la communication entre les récepteurs du TNF et les composants de signalisation en aval, SIMPL contribue au bon fonctionnement des réponses transcriptionnelles dépendant du NF-κB. Les inhibiteurs de SIMPL sont conçus pour perturber son interaction avec TRAF2 ou d'autres protéines impliquées dans cette voie, modulant ainsi son rôle dans la cascade de signalisation. Le développement d'inhibiteurs de SIMPL implique une étude détaillée des propriétés structurelles de la protéine, en se concentrant sur les régions critiques pour son interaction avec TRAF2 et d'autres partenaires moléculaires. Des techniques de biologie structurale telles que la cristallographie aux rayons X, l'amarrage moléculaire et la modélisation informatique sont utilisées pour identifier les poches de liaison potentielles et les domaines d'interaction essentiels à la fonction de SIMPL. Une fois ces sites identifiés, des inhibiteurs sont conçus pour bloquer spécifiquement ces interactions, empêchant ainsi SIMPL de participer efficacement à la signalisation NF-κB. Ces inhibiteurs sont testés au moyen de divers essais biochimiques afin d'évaluer leur affinité de liaison, leur spécificité et leur capacité à moduler la voie NF-κB. En inhibant SIMPL, les chercheurs peuvent mieux comprendre sa contribution aux processus de signalisation cellulaire et à la régulation de voies clés telles que les réponses immunitaires et l'inflammation. L'étude des inhibiteurs de SIMPL met en lumière les mécanismes moléculaires complexes qui contrôlent l'activité de NF-κB et la façon dont les protéines comme SIMPL affinent ces fonctions cellulaires essentielles.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Un inhibiteur de l'activation de NF-κB. Le BAY 11-7082 pourrait influencer indirectement SIMPL en inhibant NF-κB, affectant ainsi les voies dans lesquelles SIMPL est impliqué. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Bloque la translocation nucléaire de NF-κB. Le JSH-23 pourrait avoir un impact indirect sur l'activité du SIMPL en empêchant NF-κB d'entrer dans le noyau, ce qui pourrait affecter la signalisation médiée par le SIMPL. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Un inhibiteur du NF-κB présent dans les légumes crucifères. Le sulforaphane pourrait affecter indirectement l'activité du SIMPL par son influence sur les voies de signalisation NF-κB. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Un composé du curcuma aux propriétés inhibitrices du NF-κB. La curcumine pourrait influencer indirectement le SIMPL en modulant l'activation de NF-κB et les voies de signalisation associées. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il inhibe l'activation de NF-κB et est également connu pour ses propriétés anti-inflammatoires. Le parthénolide pourrait affecter indirectement la fonction SIMPL en modifiant la signalisation médiée par NF-κB. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Un antioxydant qui inhibe l'activation du NF-κB. Le PDTC pourrait influencer indirectement l'activité du SIMPL en modulant la signalisation NF-κB. | ||||||
Anakinra | 143090-92-0 | sc-507486 | 10 mg | $795.00 | ||
Antagoniste du récepteur de l'IL-1, affectant potentiellement la signalisation NF-κB. L'anakinra pourrait avoir un impact indirect sur la fonction SIMPL en modulant les voies inflammatoires qui impliquent l'activation du NF-κB. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modifie la production de TNF-alpha et l'activation de NF-κB. La thalidomide pourrait indirectement affecter l'activité de SIMPL en modifiant les réponses médiées par le TNF et la signalisation NF-κB associée. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inhibiteur de IKK-2, affectant directement l'activation de NF-κB. TPCA-1 pourrait influencer indirectement l'activité de SIMPL en ciblant la voie de signalisation NF-κB. | ||||||