Inhibiteurs Sigma Receptor
Les inhibiteurs courants du récepteur Sigma comprennent, entre autres, le chlorhydrate de naloxone CAS 357-08-4, le dihydrobromure BD 1047 CAS 138356-21-5, le chlorhydrate NE 100 CAS 149409-57-4, le dihydrochlorure BD 1063 CAS 150208-28-9 et le maléate SM-21 CAS 155058-71-2.
Les inhibiteurs de récepteurs sigma constituent une classe spécialisée de produits chimiques méticuleusement conçus pour régler avec précision l'activité complexe des récepteurs sigma. Les récepteurs sigma, omniprésents dans divers tissus et types de cellules, en particulier dans le système nerveux central, jouent un rôle central dans un large éventail de processus cellulaires. Ils interviennent dans la neurotransmission, la régulation des canaux ioniques et la survie des cellules, ce qui souligne leur importance dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. Ce réseau complexe de fonctions est encore mieux défini par la différenciation des récepteurs sigma en deux sous-types: sigma-1 et sigma-2, chacun étant caractérisé par des attributs structurels et fonctionnels uniques. Le développement d'inhibiteurs du récepteur sigma est une entreprise ciblée, visant à interagir sélectivement avec le sous-type sigma-1 ou sigma-2. Ce faisant, ces inhibiteurs cherchent à moduler de manière complexe la fonction du sous-type de récepteur sigma respectif, influençant ainsi les réponses cellulaires en aval. Les récepteurs sigma, impliqués dans une myriade de processus physiologiques et pathologiques, deviennent des cibles intrigantes pour l'intervention de ces inhibiteurs.
Les inhibiteurs du récepteur sigma-1, par exemple, peuvent influencer les processus cellulaires grâce à leur interaction sélective avec les récepteurs sigma-1 principalement situés dans le réticulum endoplasmique. Cet organite, impliqué dans la synthèse des protéines et des lipides, devient un point focal pour la modulation médiée par sigma-1. De même, les inhibiteurs des récepteurs sigma-2 ciblent les processus cellulaires associés à la membrane cellulaire, où les récepteurs sigma-2 jouent un rôle dans des phénomènes tels que la prolifération cellulaire. La spécificité de ces inhibiteurs permet l'étude nuancée des sous-types de récepteurs sigma, en démêlant leurs rôles dans diverses fonctions cellulaires. Le développement et l'étude des inhibiteurs des récepteurs sigma contribuent de manière significative à faire progresser notre compréhension de la biologie des récepteurs sigma. Grâce à une modulation précise, ces inhibiteurs permettent de mieux comprendre la complexité des voies de signalisation cellulaires régies par les récepteurs sigma. Grâce à leur approche ciblée, les inhibiteurs de récepteurs sigma fournissent aux chercheurs des outils inestimables pour disséquer les nuances moléculaires de la signalisation médiée par les récepteurs sigma, ouvrant ainsi la voie à des interventions innovantes et à une compréhension plus approfondie de la physiologie et de la pathologie cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Naloxone hydrochloride | 357-08-4 | sc-203153 sc-203153A sc-203153B sc-203153C | 50 mg 100 mg 1 g 10 g | $85.00 $166.00 $335.00 $1827.00 | 2 | |
Le chlorhydrate de naloxone peut inhiber le récepteur Sigma en se liant à son site actif ou en interagissant avec son site de liaison, perturbant ainsi le fonctionnement normal du récepteur. Cette interférence peut avoir un impact sur la signalisation en aval et les processus cellulaires régulés par le récepteur Sigma. | ||||||
BD 1047 dihydrobromide | 138356-21-5 | sc-203837 sc-203837A | 10 mg 50 mg | $142.00 $597.00 | 4 | |
Ce composé peut se lier au site actif du récepteur sigma-1 ou à sa poche de liaison. Ce faisant, il bloque de manière compétitive la liaison des ligands endogènes ou d'autres molécules qui interagiraient normalement avec le récepteur. | ||||||
NE 100 hydrochloride | 149409-57-4 | sc-204121 sc-204121A sc-204121B sc-204121C sc-204121D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $162.00 $683.00 $4080.00 $7140.00 $64566.00 | 21 | |
Le chlorhydrate de NE 100 présente une affinité remarquable pour les récepteurs sigma, caractérisée par sa capacité unique à stabiliser les conformations des récepteurs par le biais d'interactions électrostatiques spécifiques. Ce composé présente des propriétés cinétiques distinctes, permettant une liaison et une déliaison rapides, ce qui peut influencer les états d'activation des récepteurs. Son architecture moléculaire favorise des interactions hydrophobes efficaces, améliorant la perméabilité des membranes et facilitant une modulation nuancée des cascades de signalisation intracellulaire. | ||||||
BD 1063 dihydrochloride | 206996-13-6 | sc-203838 sc-203838A sc-203838B sc-203838C sc-203838D | 10 mg 50 mg 1.5 g 2 g 3 g | $145.00 $500.00 $5000.00 $5700.00 $6533.00 | 1 | |
Le dihydrochlorure de BD 1063 est remarquable pour son engagement sélectif avec les récepteurs sigma, présentant un profil de liaison unique qui modifie la dynamique des récepteurs. Sa structure permet des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques, qui contribuent à sa stabilité dans les environnements biologiques. Le comportement cinétique du composé est marqué par un taux de dissociation lent, ce qui permet une occupation prolongée des récepteurs. Cette caractéristique peut conduire à une modulation complexe des voies de signalisation en aval, influençant les réponses cellulaires. | ||||||
SM-21 maleate | 155058-71-2 | sc-204289 sc-204289A | 10 mg 50 mg | $154.00 $638.00 | 1 | |
Le maléate SM-21 présente une affinité particulière pour les récepteurs sigma, caractérisée par sa capacité à induire des changements de conformation dans la structure du récepteur lors de la liaison. Ce composé facilite des interactions électrostatiques uniques qui renforcent la stabilité récepteur-ligand. Sa cinétique de réaction révèle une phase d'association rapide, suivie d'un équilibre progressif, qui peut influencer les mécanismes de régulation du récepteur. En outre, les propriétés de solubilité du maléate de SM-21 permettent une distribution efficace dans divers environnements, ce qui a un impact sur la dynamique de ses interactions. | ||||||
BD 1008 Dihydrobromide | 138356-09-9 | sc-207316 | 10 mg | $140.00 | ||
Le BD 1008 Dihydrobromide présente une sélectivité notable pour les récepteurs sigma, s'engageant dans des liaisons hydrogène spécifiques et des interactions hydrophobes qui stabilisent sa liaison. Ce composé présente un effet de modulation allostérique unique, modifiant l'activité du récepteur par des changements de conformation. Son profil cinétique indique un mécanisme de liaison biphasique, avec une phase initiale rapide suivie d'une dissociation plus lente, suggérant un potentiel d'engagement prolongé du récepteur. Les caractéristiques de solubilité du composé renforcent encore son potentiel d'interaction dans divers systèmes biologiques. | ||||||
BD 1008 | 138356-08-8 | sc-203426 sc-203426A | 10 mg 50 mg | $200.00 $525.00 | ||
Le BD 1008 se caractérise par son affinité particulière pour les récepteurs sigma, où il s'engage dans des interactions électrostatiques complexes qui facilitent l'activation des récepteurs. Ce composé présente un mode de liaison double unique, qui lui permet d'influencer la dynamique des récepteurs par des voies à la fois compétitives et non compétitives. Sa cinétique de réaction révèle une phase d'association rapide, suivie d'une stabilisation progressive, indiquant une interaction complexe avec les conformations des récepteurs. En outre, la lipophilie du BD 1008 améliore sa perméabilité membranaire, ce qui favorise l'engagement efficace des récepteurs. | ||||||
Metaphit methanesulfonate salt | 99287-12-4 | sc-253003 | 25 mg | $186.00 | ||
Le sel de méthanesulfonate de Metaphit fait preuve d'une sélectivité remarquable pour les récepteurs sigma, en s'engageant dans des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques qui modulent l'activité des récepteurs. Ses caractéristiques structurelles uniques lui permettent d'adopter de multiples conformations, influençant ainsi les voies de signalisation des récepteurs. Le composé présente un taux de dissociation notable, suggérant un équilibre dynamique avec les états des récepteurs. En outre, son profil de solubilité améliore son potentiel d'interaction avec les membranes biologiques, ce qui facilite une modulation nuancée des récepteurs. | ||||||