Les inhibiteurs de Shc appartiennent à une classe chimique distincte de composés qui sont importants en raison de leur rôle complexe dans les voies de signalisation cellulaires. Ces inhibiteurs ciblent les protéines Shc, qui sont des intermédiaires cruciaux dans diverses cascades de transduction des signaux. Les protéines Shc, qui comprennent plusieurs isoformes, jouent le rôle d'adaptateurs dans la transmission des signaux entre les récepteurs activés à la surface des cellules et les composants de signalisation en aval à l'intérieur de la cellule. Leur rôle est essentiel dans la médiation des réponses aux stimuli extracellulaires, tels que les facteurs de croissance et les cytokines, en transmettant des signaux qui régissent la prolifération, la différenciation, la migration et la survie des cellules.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de Shc réside dans leur capacité à entraver l'interaction entre les protéines Shc et les partenaires de signalisation en amont. En ciblant des domaines spécifiques au sein des protéines Shc qui facilitent ces interactions, les inhibiteurs perturbent la transmission des signaux le long des voies prévues. Cette interférence peut avoir des effets profonds sur le comportement cellulaire, car la perturbation des cascades de signalisation dépendant de Shc peut modifier le destin de la cellule et ses réponses aux signaux externes. La mise au point d'inhibiteurs de Shc représente une avancée significative dans notre compréhension des réseaux de communication intracellulaire et fournit aux chercheurs un outil précieux pour étudier les mécanismes de régulation complexes qui régissent les processus cellulaires. Des recherches plus poussées sur les mécanismes précis par lesquels les inhibiteurs de Shc modulent les événements de signalisation contribueront sans aucun doute à une connaissance plus large de la biologie cellulaire et pourraient avoir des implications dans divers domaines de la recherche et des applications biologiques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Bloque la phosphorylation de MEK1/2, interférant avec la signalisation MAPK/ERK et influençant la prolifération et la différenciation cellulaires. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Cible les kinases et les récepteurs RAF, perturbant les voies liées à l'angiogenèse et à la prolifération cellulaire. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inhibe MEK1/2, perturbant la voie MAPK et ralentissant potentiellement la croissance du cancer en affectant la prolifération cellulaire. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibe spécifiquement MEK1/2, perturbant la voie MAPK et inhibant potentiellement la prolifération des cellules cancéreuses. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Double inhibiteur EGFR/HER2, perturbant les voies de signalisation en aval impliquées dans la croissance et la survie des cellules. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Cible les SFK, BCR-ABL et d'autres kinases, affectant des voies cruciales pour la croissance, la prolifération et la survie des cellules. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe les tyrosines kinases BCR-ABL et c-KIT, interférant avec les voies de signalisation impliquées dans la prolifération cellulaire. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Cible BCR-ABL, inhibe son activité et la signalisation en aval. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, bloquant les voies de signalisation à l'origine d'une croissance cellulaire incontrôlée dans certains cancers. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibe sélectivement l'EGFR, perturbant les voies en aval associées à la prolifération et à la survie des cellules. |