Inhibiteurs SHBG
Les inhibiteurs courants de la SHBG comprennent, entre autres, le Flutamide CAS 13311-84-7, le Kétoconazole CAS 65277-42-1, le Danazol CAS 17230-88-5, la Mifépristone CAS 84371-65-3 et le Finastéride CAS 98319-26-7.
Les inhibiteurs de la SHBG constituent une classe variée de produits chimiques qui modulent de manière complexe l'expression de la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG), un régulateur essentiel de la biodisponibilité des hormones sexuelles. Ces inhibiteurs exercent leurs effets par le biais d'interactions directes avec les récepteurs des androgènes ou des œstrogènes ou en modulant la biosynthèse des hormones sexuelles. Le flutamide, un antagoniste des récepteurs androgéniques, entre en compétition avec les androgènes endogènes pour la liaison, ce qui entraîne une réduction de la signalisation androgénique et, par conséquent, une régulation à la baisse de la SHBG. Le kétoconazole perturbe la stéroïdogenèse en inhibant les enzymes du cytochrome P450, diminuant la production d'androgènes et influençant indirectement l'expression de la SHBG. Le danazol, un autre dérivé androgène, entre en compétition avec les androgènes endogènes, réduisant la transcription médiée par les récepteurs androgènes, y compris la SHBG.
La dihydrotestostérone (DHT), un androgène puissant, affecte directement les niveaux de SHBG en servant de ligand au récepteur des androgènes, induisant la transcription des gènes répondant aux androgènes. La mifépristone, un stéroïde synthétique, interfère avec la signalisation du récepteur des glucocorticoïdes, inhibant l'activation transcriptionnelle des gènes répondant aux glucocorticoïdes, y compris la SHBG. Le finastéride modifie le métabolisme des androgènes en inhibant la 5-alpha-réductase, réduisant ainsi la disponibilité d'androgènes puissants qui activent la SHBG. La spironolactone, un antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes, entre en compétition avec les androgènes pour la liaison au récepteur des androgènes, ce qui entraîne une diminution de la signalisation des androgènes et une régulation à la baisse de la SHBG. L'anastrozole, un inhibiteur de l'aromatase, module les niveaux de SHBG en influençant la biosynthèse des œstrogènes et en modifiant la transcription médiée par les récepteurs des œstrogènes. L'acétate de cyprotérone, un progestatif anti-androgène, entre en compétition avec les androgènes pour se lier au récepteur des androgènes, réduisant la signalisation des androgènes et influençant l'expression de la SHBG. Le clomiphène et le tamoxifène, des modulateurs sélectifs des récepteurs d'œstrogènes (SERM), perturbent la transcription médiée par les récepteurs d'œstrogènes, affectant indirectement les niveaux de SHBG. Le létrozole, un autre inhibiteur de l'aromatase, module l'expression de la SHBG en influençant la biosynthèse des œstrogènes. L'ensemble de ces inhibiteurs permet de mieux comprendre les réseaux de régulation complexes qui régissent la dynamique de la SHBG, en soulignant l'interconnexion des voies des hormones sexuelles dans le façonnement de son expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Le flutamide, un antagoniste des récepteurs androgéniques, influence indirectement les niveaux de SHBG en inhibant la signalisation androgénique. En entrant en compétition avec les androgènes pour la liaison au récepteur des androgènes, le flutamide réduit l'activation des gènes répondant aux androgènes, y compris la SHBG. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole, un agent antifongique en cours de recherche, module indirectement les niveaux de SHBG en inhibant la stéroïdogenèse. Il interfère avec les enzymes du cytochrome P450 impliquées dans la synthèse des hormones stéroïdiennes, ce qui entraîne une réduction de la production d'androgènes. Par conséquent, la diminution des niveaux d'androgènes contribue à la régulation à la baisse de l'expression de la SHBG. | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | $90.00 $233.00 | 3 | |
Le danazol, un dérivé androgénique synthétique, influence indirectement l'expression de la SHBG en modulant l'activité des récepteurs androgéniques. Comme le flutamide, le danazol entre en compétition avec les androgènes endogènes pour se lier aux récepteurs androgéniques, ce qui entraîne une diminution de la signalisation androgénique. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
La mifépristone, un stéroïde synthétique, module indirectement la SHBG en interférant avec la signalisation du récepteur des glucocorticoïdes. Elle agit comme un antagoniste des récepteurs des glucocorticoïdes, inhibant l'activation transcriptionnelle des gènes répondant aux glucocorticoïdes, y compris la SHBG. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Le finastéride, un inhibiteur de la 5-alpha-réductase, a un impact indirect sur les niveaux de SHBG en modifiant le métabolisme des androgènes. En inhibant la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), le finastéride réduit la disponibilité d'androgènes puissants qui activent la transcription médiée par les récepteurs d'androgènes, y compris la SHBG. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone, un antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes, influence indirectement les niveaux de SHBG par le biais d'effets anti-androgènes. Elle entre en compétition avec les androgènes pour se lier au récepteur des androgènes, ce qui entraîne une diminution de la signalisation androgénique. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
L'anastrozole, un inhibiteur de l'aromatase, module indirectement les taux de SHBG en influençant la biosynthèse des œstrogènes. En inhibant l'aromatase, l'anastrozole réduit la conversion des androgènes en œstrogènes, ce qui entraîne une modification des taux d'œstrogènes. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
L'acétate de cyprotérone, un progestatif anti-androgène, influence indirectement les niveaux de SHBG en antagonisant l'activité des récepteurs androgènes. En entrant en compétition avec les androgènes pour la liaison au récepteur des androgènes, l'acétate de cyprotérone réduit la signalisation des androgènes. | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
Le clomifène, un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM), a un impact indirect sur les niveaux de SHBG en modifiant la signalisation des récepteurs d'œstrogènes. Il agit comme un antagoniste des récepteurs des œstrogènes dans certains tissus, perturbant l'activation transcriptionnelle médiée par les œstrogènes, y compris celle de la SHBG. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène, un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM), influence indirectement les taux de SHBG en modulant l'activité des récepteurs d'œstrogènes. Il agit comme un antagoniste des récepteurs des œstrogènes dans des tissus spécifiques, perturbant l'activation transcriptionnelle médiée par les œstrogènes, y compris celle de la SHBG. | ||||||