SH3PXD2B Activateurs
Les activateurs SH3PXD2B courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les activateurs de SH3PXD2B sont un ensemble spécialisé de composés chimiques qui renforcent indirectement mais efficacement l'activité fonctionnelle de SH3PXD2B par le biais de mécanismes de signalisation distincts. La forskoline, en augmentant l'AMPc intracellulaire, et l'ADP-ribose cyclique, en stimulant la signalisation calcique, déclenchent des protéines kinases telles que la PKA et les kinases dépendantes du calcium, ce qui entraîne la phosphorylation des protéines associées. Cette modification post-traductionnelle facilite le rôle de SH3PXD2B dans des processus tels que l'adhésion cellulaire, la migration et le trafic des vésicules. L'ionomycine renforce ce rôle en augmentant les niveaux de calcium pour activer les voies dans lesquelles SH3PXD2B est impliquée, en particulier celles qui régissent l'organisation du cytosquelette. De même, la protéine kinase C est activée par le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), qui phosphoryle ensuite les interacteurs de SH3PXD2B, renforçant ainsi son activité dans la formation d'invadopodes, cruciale pour la motilité cellulaire. L'épigallocatéchine gallate (EGCG) ajoute à cette modulation en inhibant la signalisation des kinases compétitives, soulageant ainsi les voies inhibitrices et accentuant le rôle de SH3PXD2B dans la dynamique de l'actine.
En outre, le paysage biochimique influençant SH3PXD2B est également façonné par des composés tels que LY294002 et U0126, qui inhibent respectivement PI3K et MEK1/2, modifiant ainsi les cascades de signalisation en aval telles que les voies Akt et MAPK qui s'entrecroisent avec la fonction de SH3PXD2B dans la migration et l'invasion. Le SB203580, qui cible la MAPK p38, modifie l'équilibre de la signalisation, renforçant potentiellement l'activité de SH3PXD2B en modifiant la réponse au stress cellulaire, qui est étroitement liée à la dynamique du cytosquelette. La sphingosine-1-phosphate (S1P) et la thapsigargin modulent respectivement la signalisation des lipides et du calcium, influençant davantage le rôle de la SH3PXD2B dans l'adhésion et la motilité cellulaires. La génistéine, en inhibant l'activité de la tyrosine kinase, réduit la signalisation compétitive, facilitant l'organisation du cytosquelette médiée par la SH3PXD2B. Enfin, la staurosporine, malgré son large spectre d'inhibition des kinases, peut conduire à une activation sélective des voies SH3PXD2B en réduisant l'activité des kinases qui suppriment les processus dépendant de SH3PXD2B.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut activer la PKA. La PKA activée peut phosphoryler des cibles en aval qui peuvent inclure des protéines structurelles et des régulateurs qui interagissent avec SH3PXD2B, conduisant à son activation fonctionnelle dans les processus d'adhésion cellulaire. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les concentrations de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium qui interagissent avec SH3PXD2B et facilitent son rôle dans l'organisation du cytosquelette. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC) qui est impliquée dans une multitude de processus cellulaires, y compris la régulation de la dynamique du cytosquelette. L'activation de la PKC peut entraîner la phosphorylation de protéines qui s'associent à la SH3PXD2B, ce qui renforce son activité dans la motilité cellulaire et la formation d'invadopodes. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG agit comme un inhibiteur de kinase, réduisant potentiellement les voies de signalisation compétitives et permettant aux voies médiées par SH3PXD2B de devenir plus dominantes, en particulier dans le remodelage du cytosquelette d'actine et l'adhésion cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier les voies de signalisation en aval, telles que la signalisation Akt, qui peuvent se croiser avec les voies SH3PXD2B pour réguler la migration et l'invasion cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait conduire à une augmentation de l'activité de SH3PXD2B en modifiant la réponse au stress cellulaire, ce qui pourrait à son tour affecter la dynamique du cytosquelette et la motilité cellulaire. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui active les récepteurs S1P, influençant la réorganisation du cytosquelette d'actine et l'adhésion cellulaire. Ces changements dans l'architecture cellulaire peuvent indirectement renforcer l'activité de SH3PXD2B dans des processus cellulaires tels que la phagocytose. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en bloquant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), affectant potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium associées au rôle de SH3PXD2B dans la motilité et l'adhésion cellulaires. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui pourrait renforcer l'activité de SH3PXD2B en réduisant la concurrence de la signalisation de la tyrosine kinase, favorisant ainsi indirectement l'organisation du cytosquelette et la motilité cellulaire médiée par SH3PXD2B. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui peut modifier diverses voies de signalisation. En particulier, elle peut renforcer sélectivement le rôle de SH3PXD2B dans la formation des invadopodes en modulant l'activité des kinases qui suppriment normalement ce processus. | ||||||