Inhibiteurs SH3GL3
Les inhibiteurs courants de SH3GL3 comprennent, entre autres, la génistéine CAS 446-72-0, la quercétine CAS 117-39-5, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les inhibiteurs de SH3GL3 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de la protéine SH3GL3, également connue sous le nom d'endophiline B3. SH3GL3 est un membre de la famille des endophilines, protéines caractérisées par la présence d'un domaine SH3 (Src Homology 3) et d'un domaine BAR (Bin/Amphiphysin/Rvs). Cette protéine joue un rôle important dans le processus d'endocytose, qui est le mécanisme cellulaire d'internalisation des molécules et des composants membranaires à partir de l'environnement extracellulaire. SH3GL3 est impliquée dans la formation des vésicules et la régulation de la courbure de la membrane, facilitant le trafic des vésicules à l'intérieur de la cellule. Les inhibiteurs de SH3GL3 agissent en se liant à des domaines spécifiques de la protéine, tels que le domaine SH3 ou le domaine BAR, perturbant ainsi ses interactions normales avec les lipides et d'autres protéines. En interférant avec ces interactions, ces inhibiteurs empêchent la protéine de faciliter la formation des vésicules et les processus d'endocytose. Cela peut entraîner des altérations dans les voies de trafic intracellulaire et affecter la distribution et la fonction des composants cellulaires. Le développement d'inhibiteurs de SH3GL3 implique une analyse structurelle détaillée de la protéine afin d'identifier les sites de liaison potentiels pour l'inhibition. Des techniques telles que l'amarrage moléculaire, la modélisation computationnelle et les essais biochimiques sont utilisées pour concevoir et optimiser ces composés afin d'obtenir une spécificité et une affinité élevées. L'étude des inhibiteurs de SH3GL3 fournit des informations précieuses sur les mécanismes de l'endocytose et du trafic intracellulaire, améliorant ainsi notre compréhension de la fonction cellulaire et de la régulation de la dynamique membranaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, par son inhibition de la tyrosine kinase, pourrait entraver les événements de phosphorylation nécessaires à l'activation transcriptionnelle du gène SH3GL3, ce qui pourrait entraîner une diminution de la synthèse de SH3GL3. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine peut atténuer l'expression de SH3GL3 en entravant les voies de signalisation des kinases, ce qui entraîne une réduction des facteurs de transcription nécessaires à la transcription du gène SH3GL3. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut réduire l'expression du SH3GL3 en empêchant l'activation de facteurs de transcription spécifiques qui se lient au promoteur du gène SH3GL3, réduisant ainsi son activité transcriptionnelle. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine pourrait diminuer la synthèse de l'ARNm SH3GL3 en supprimant le facteur nucléaire kappa B (NF-κB), qui pourrait être impliqué dans l'augmentation du gène SH3GL3 dans certaines conditions. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine a le potentiel de diminuer l'expression du SH3GL3 en inhibant l'activité de certains facteurs de transcription qui stimulent le gène SH3GL3, réduisant ainsi ses niveaux d'ARNm. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane peut réduire les niveaux d'ARNm du SH3GL3 en activant la voie Nrf2, ce qui pourrait conduire à une reprogrammation des mécanismes de défense cellulaire qui inclut la régulation à la baisse du gène SH3GL3. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut supprimer l'expression du SH3GL3 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque qui interagissent avec la région promotrice du SH3GL3, réprimant ainsi sa transcription. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone pourrait inhiber l'expression des SH3GL3 en activant les récepteurs glucocorticoïdes qui interfèrent avec les complexes de facteurs de transcription impliqués dans l'initiation de la transcription du gène SH3GL3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut entraîner une diminution de l'expression du gène SH3GL3 en inhibant les histones désacétylases, ce qui entraîne une structure chromatinienne moins condensée et la suppression de l'initiation de la transcription au niveau du locus du gène SH3GL3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine peut conduire à la régulation à la baisse de l'expression du SH3GL3 en provoquant une hypométhylation de l'ADN, ce qui pourrait perturber la liaison du facteur de transcription au promoteur du SH3GL3. | ||||||