Inhibiteurs SH3BP4
Les inhibiteurs courants de SH3BP4 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3, Taxol CAS 33069-62-4 et Nocodazole CAS 31430-18-9.
Les inhibiteurs chimiques de la SH3BP4 comprennent une variété de molécules qui perturbent des processus et des voies cellulaires spécifiques faisant partie intégrante de sa fonction. La wortmannine et le LY294002 sont de puissants inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle crucial dans la voie d'endocytose, un domaine dans lequel la SH3BP4 est activement impliquée. En inhibant les PI3K, ces produits chimiques réduisent la production de phosphatidylinositol 3-phosphate, un lipide essentiel à la fonction de trafic endosomal de la SH3BP4. Dynasore et MiTMAB ciblent la GTPase dynamine, qui est nécessaire à la scission des vésicules recouvertes de clathrine pendant l'endocytose. L'inhibition de la dynamine empêche la formation et le trafic corrects des vésicules, inhibant ainsi le rôle de SH3BP4 dans ces processus.
En outre, les agents ciblant les microtubules, comme le paclitaxel (Taxol) et le nocodazole, affectent la dynamique des microtubules, qui sont essentiels pour les fonctions de trafic et de signalisation auxquelles la SH3BP4 est connue pour être associée. Le paclitaxel (Taxol) stabilise les microtubules, tandis que le Nocodazole perturbe la polymérisation des microtubules, ce qui entraîne une inhibition de la fonction de SH3BP4 en interférant avec sa capacité à naviguer le long de ces autoroutes cellulaires.Inhibant en outre le trafic endocytique, Pitstop 2 et la Chlorpromazine bloquent l'endocytose médiée par la clathrine, entravant ainsi le rôle de SH3BP4 dans la formation de vésicules recouvertes de clathrine. L'endosidine 9 perturbe les interactions ARF-GEF avec ARF1, affectant le trafic de vésicules nécessaire à la fonction de tri de SH3BP4, tandis que ML141 inhibe sélectivement la GTPase Cdc42, entravant le réarrangement du cytosquelette d'actine nécessaire à une endocytose efficace où opère SH3BP4. SecinH3 cible les facteurs d'échange de la GTPase ARF, inhibant les voies d'endocytose et de signalisation qui impliquent SH3BP4. Enfin, l'Ipatasertib, un inhibiteur de l'AKT, perturbe les processus de signalisation en aval qui impliquent la SH3BP4, inhibant ainsi son rôle dans la signalisation et le trafic cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). On sait que SH3BP4 interagit avec les voies régulées par PI3K, et l'inhibition de PI3K par la wortmannine peut entraîner une réduction de l'activité de SH3BP4 en empêchant son association avec le trafic des vésicules endocytiques dépendant de PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut réduire la fonction de SH3BP4 en limitant les niveaux de phosphatidylinositol 3-phosphate (PI3P) nécessaires à ses fonctions de tri endosomal. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore inhibe la dynamine, une GTPase impliquée dans l'endocytose. Comme SH3BP4 joue un rôle dans le trafic endocytaire, l'inhibition de la dynamine par Dynasore peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de SH3BP4 en empêchant la scission de la vésicule de la membrane plasmique où SH3BP4 pourrait être impliquée. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et peut inhiber leur désassemblage. En stabilisant les microtubules, le paclitaxel peut inhiber la fonction de SH3BP4 en perturbant la dynamique des microtubules qui est essentielle pour son rôle dans le trafic endocytique et la transduction du signal. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole perturbe les microtubules en se liant à la bêta-tubuline et en inhibant sa polymérisation. La perturbation des microtubules par le nocodazole peut conduire à l'inhibition du rôle de SH3BP4 dans les processus de trafic dépendant des microtubules. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Pitstop 2 inhibe l'endocytose médiée par la clathrine en ciblant le domaine terminal de la clathrine. L'inhibition de cette voie peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de SH3BP4 en empêchant la formation de vésicules recouvertes de clathrine impliquées dans ses fonctions de trafic. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine peut bloquer l'endocytose médiée par la clathrine en empêchant l'assemblage de la clathrine et des protéines adaptatrices. Ce blocage peut inhiber la fonction de SH3BP4 en perturbant les voies d'endocytose qui lui sont associées. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 est un inhibiteur puissant et sélectif de la GTPase Cdc42. En inhibant Cdc42, ML141 peut altérer le réarrangement du cytosquelette d'actine qui est essentiel pour le processus d'endocytose dans lequel SH3BP4 est impliqué, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
La sécineH3 inhibe les cytohésines, qui sont des facteurs d'échange de la GTPase ARF. L'inhibition des cytohésines peut entraver les voies d'endocytose et de signalisation dans lesquelles SH3BP4 est impliquée, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | $540.00 | |||
L'ipatasertib est un puissant inhibiteur de l'AKT, une kinase impliquée dans diverses voies de signalisation. En inhibant l'AKT, l'Ipatasertib peut inhiber les processus de signalisation en aval qui impliquent la SH3BP4, inhibant ainsi ses fonctions cellulaires liées à la signalisation et au trafic. | ||||||