Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs SH3BGRL3

Les inhibiteurs courants de SH3BGRL3 comprennent, sans s'y limiter, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs chimiques de SH3BGRL3 englobent une variété de composés qui ciblent des kinases et des enzymes spécifiques au sein des voies de signalisation cellulaires. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, peut inhiber le processus de phosphorylation qui est vital pour l'activation et la fonction de SH3BGRL3. En empêchant cette modification post-traductionnelle, la staurosporine perturbe les cascades de signalisation normales dans lesquelles SH3BGRL3 est impliqué. Le LY294002 et la Wortmannine ont un mécanisme d'action similaire et servent tous deux d'inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En bloquant l'activité de la PI3K, ces inhibiteurs peuvent réduire la phosphorylation des cibles en aval qui sont cruciales pour la fonction de la SH3BGRL3. Un autre composé, l'U0126, agit en inhibant MEK1/2, qui fait partie de la voie MAPK/ERK, une voie qui peut être essentielle pour le rôle de SH3BGRL3 dans la signalisation. Cette inhibition peut perturber la cascade qui conduit à l'activation de SH3BGRL3. Le SP600125 s'ajoute à la liste en ciblant la c-Jun N-terminal kinase (JNK), ce qui modifie l'activité des facteurs de transcription et d'autres protéines qui interagissent avec la SH3BGRL3.

En outre, le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, une protéine qui joue un rôle dans les réponses inflammatoires et la différenciation cellulaire. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut indirectement influencer l'activité fonctionnelle de la SH3BGRL3. Le PD98059, un autre inhibiteur de la MEK, empêche l'activation de l'ERK, qui fait également partie de la voie de la MAPK, et peut ainsi entraîner l'inhibition fonctionnelle de la SH3BGRL3. La rapamycine, en inhibant la kinase mTOR, peut diminuer les voies de signalisation qui régulent ou influencent la fonction de SH3BGRL3. Le GF109203X cible la protéine kinase C (PKC) et son inhibition peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de protéines telles que SH3BGRL3 qui sont modulées par la phosphorylation médiée par la PKC. Le ZM336372, un inhibiteur de la kinase Raf, peut empêcher l'activation des voies nécessaires à la fonction de SH3BGRL3. SL327 et PP2, deux inhibiteurs des tyrosines kinases de la famille MEK et Src respectivement, peuvent également inhiber l'activité fonctionnelle de SH3BGRL3 en interférant avec ses mécanismes de signalisation.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase connu, peut inhiber le processus de phosphorylation crucial pour l'activation et la fonction de SH3BGRL3. En inhibant l'activité de la kinase, elle peut empêcher la SH3BGRL3 de subir les modifications post-traductionnelles nécessaires à sa fonction.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans de multiples voies de signalisation. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut réduire la phosphorylation des cibles en aval qui peuvent être cruciales pour la fonction de SH3BGRL3.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 agit comme un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK), plus particulièrement la MEK. L'inhibition de la MEK peut perturber la voie MAPK/ERK, qui peut être essentielle pour l'activité fonctionnelle de SH3BGRL3, inhibant ainsi son rôle dans la signalisation.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans divers processus cellulaires. L'inhibition de la JNK peut modifier l'activité des facteurs de transcription et d'autres protéines qui interagissent avec la SH3BGRL3, inhibant ainsi sa fonction.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. En inhibant la MAP kinase p38, le SB203580 peut perturber les voies de signalisation qui peuvent indirectement influencer l'activité fonctionnelle de SH3BGRL3.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un inhibiteur covalent de la PI3K. En inhibant cette kinase, Wortmannin peut empêcher la phosphorylation des protéines dans les voies de signalisation cellulaire dont SH3BGRL3 fait partie, inhibant ainsi sa fonction.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de l'ERK, qui fait partie de la voie MAPK. L'inhibition de cette voie peut entraîner une inhibition fonctionnelle de SH3BGRL3 en réduisant son état d'activation ou en empêchant son interaction avec d'autres molécules de signalisation.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe mTOR, une kinase impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. Grâce à l'inhibition de mTOR, la rapamycine peut diminuer les voies de signalisation susceptibles de réguler ou d'influencer la fonction de SH3BGRL3.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Le GF109203X est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC étant impliquée dans une multitude de cascades de signalisation, son inhibition par le GF109203X peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de protéines telles que SH3BGRL3 qui sont régulées par la phosphorylation médiée par la PKC.

SL-327

305350-87-2sc-200685
sc-200685A
1 mg
10 mg
$107.00
$332.00
7
(0)

Le SL327 est un inhibiteur de la MEK, qui joue un rôle essentiel dans la voie MAPK/ERK. L'inhibition de MEK par SL327 peut donc inhiber l'activité fonctionnelle de SH3BGRL3 en interférant avec ses mécanismes de signalisation.