SGTA Activateurs

Les activateurs courants de la SGTA comprennent, entre autres, le 17-AAG CAS 75747-14-7, la curcumine CAS 458-37-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et le lithium CAS 7439-93-2.

La classe chimique des activateurs de la SGTA comprend une gamme de composés susceptibles de moduler indirectement l'activité de la SGTA, une protéine impliquée dans le repliement et le trafic des protéines. Ces composés se caractérisent par leur capacité à influencer les réponses cellulaires au stress, les mécanismes de contrôle de la qualité des protéines et les voies de trafic intracellulaire, affectant ainsi potentiellement le paysage fonctionnel de la SGTA. Les inhibiteurs de Hsp90, tels que la geldanamycine et le 17-AAG (Tanespimycine), jouent un rôle important dans cette classe. En inhibant la Hsp90, ces composés peuvent modifier l'environnement cellulaire lié au repliement et au trafic des protéines, ce qui peut accroître la nécessité du rôle de la SGTA dans ces processus. De même, les inhibiteurs du protéasome comme le MG132 et les inhibiteurs lysosomaux comme la chloroquine contribuent à cette classe en influençant les voies de dégradation des protéines, ce qui peut avoir un impact sur l'implication de la SGTA dans le contrôle de la qualité des protéines.

Des composés naturels comme la curcumine et des agents pharmacologiques comme la rapamycine et le carbonate de lithium font également partie de cette classe. Ces composés, connus pour leurs effets étendus sur les voies de signalisation et de réponse au stress, pourraient moduler indirectement l'activité de la SGTA en modifiant le contexte cellulaire dans lequel elle opère. En outre, les composés qui perturbent la fonction des organites, comme la Brefeldine A et la Tunicamycine, qui affectent respectivement l'appareil de Golgi et le RE, pourraient indirectement influencer l'activité de la SGTA en modifiant les voies de trafic et de repliement des protéines.