Sgs1, membre de la famille RecQ des hélicases de l'ADN, joue un rôle crucial dans le maintien de la stabilité et de l'intégrité du génome. Dans les cellules eucaryotes, Sgs1 est très conservée et fonctionne principalement dans les processus de recombinaison, de réparation et de réplication de l'ADN. L'une de ses principales fonctions est de résoudre les structures de l'ADN pendant la recombinaison homologue et la réparation de l'ADN, ce qui garantit une réparation précise des cassures double-brin de l'ADN et prévient l'instabilité génomique. Sgs1 est particulièrement impliqué dans le traitement des intermédiaires de l'ADN, tels que les jonctions de Holliday, qui apparaissent lors des événements de recombinaison et nécessitent une résolution précise pour éviter les aberrations génomiques. En outre, Sgs1 est impliqué dans la régulation de la progression de la fourche de réplication de l'ADN, où il fonctionne pour empêcher le décrochage et l'effondrement de la fourche, facilitant ainsi une réplication efficace de l'ADN et la duplication du génome.
L'activation de Sgs1 est étroitement régulée et se produit en réponse à divers signaux cellulaires et environnementaux qui indiquent des dommages à l'ADN ou un stress de réplication. L'un des principaux mécanismes d'activation de Sgs1 implique des modifications post-traductionnelles, telles que la phosphorylation par des kinases spécifiques en réponse à des lésions de l'ADN. La phosphorylation de Sgs1 renforce son activité hélicase et favorise son recrutement sur les sites de lésions de l'ADN, où elle facilite le processus de réparation. En outre, l'activation de Sgs1 est modulée par des interactions protéine-protéine avec d'autres facteurs de réparation de l'ADN et des protéines régulatrices, qui servent à réguler son activité et à garantir son bon fonctionnement dans les voies de réparation et de réplication de l'ADN. Dans l'ensemble, l'activation de Sgs1 est un processus étroitement régulé, essentiel au maintien de la stabilité et de l'intégrité du génome dans les cellules eucaryotes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur sélectif des kinases dépendantes des cyclines (CDK). En inhibant les CDK, elle peut entraîner un arrêt du cycle cellulaire et une accumulation de cellules en phase S, où l'activité hélicase de Sgs1 est cruciale pour la réplication et la réparation de l'ADN. Par conséquent, la roscovitine renforce indirectement l'activité fonctionnelle de Sgs1 en augmentant la demande cellulaire pour sa fonction hélicase. | ||||||
Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | $55.00 $130.00 | 2 | |
Le MMS est un agent alkylant qui provoque des lésions de l'ADN. Sgs1 joue un rôle dans la réparation des lésions dues à l'alkylation par des mécanismes tels que la recombinaison homologue, et son activité est indirectement renforcée en présence de lésions de l'ADN induites par le MMS. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de PARP qui entraîne l'accumulation de cassures simple brin, qui peuvent faire s'effondrer les fourches de réplication si elles ne sont pas réparées. Sgs1 joue un rôle crucial dans la réparation et le redémarrage de ces fourches effondrées, et son activité est indirectement renforcée par la présence de ces lésions de l'ADN. | ||||||
Phleomycin | 11006-33-0 | sc-204845 sc-204845A | 5 mg 25 mg | $191.00 $485.00 | ||
La zéocine est un agent radiomimétique qui provoque des cassures double-brin de l'ADN. La réparation de ces cassures implique fréquemment l'activité hélicase de Sgs1 dans des processus tels que la recombinaison homologue, ce qui renforce indirectement son rôle fonctionnel. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine est un médicament à base de platine qui forme des liaisons transversales intrastrand et interstrand de l'ADN. La réparation de ces lésions, notamment par recombinaison homologue, nécessite la fonction hélicase de Sgs1, ce qui renforce indirectement son activité. | ||||||