Inhibiteurs SgK269
Les inhibiteurs courants de SgK269 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, le PD 98059 CAS 167869-21-8, la rapamycine CAS 53123-88-9, le SP600125 CAS 129-56-6 et le sorafénib CAS 284461-73-0.
SgK269 est une sérine/thréonine kinase impliquée dans diverses voies de signalisation, notamment celles liées aux réponses au stress cellulaire, à la migration et à l'organisation du cytosquelette. La kinase fait partie de la grande famille des kinases qui répondent aux signaux environnementaux et cellulaires, jouant un rôle dans la modulation de l'architecture cellulaire et la réponse au stress. Son activation et sa fonction sont liées à l'intégration de signaux provenant de multiples voies en amont, telles que les voies MAPK et PI3K-AKT, qui sont essentielles à la régulation de la croissance cellulaire, de la survie et de l'adaptation au stress.
En raison de la nature complexe de la régulation des kinases et de l'absence d'inhibiteurs directs ciblant spécifiquement SgK269, l'accent est mis sur l'inhibition indirecte par la modulation des voies en amont et connexes. Ces voies sont riches en cibles thérapeutiques potentielles, dont l'inhibition peut entraîner une diminution de l'activité de SgK269. L'approche indirecte implique l'utilisation d'inhibiteurs de kinases bien caractérisés et largement étudiés, fournissant un large spectre d'inhibition qui affecte de multiples voies et, par conséquent, l'activité de SgK269. Cette méthode reflète une tentative stratégique de contrôler l'activité de SgK269 en freinant les cascades de signalisation qui l'activent ou qui sont influencées par elle. Une telle approche met non seulement en évidence la nature interconnectée des réseaux de signalisation cellulaire, mais illustre également les défis que représente le ciblage d'une seule kinase sans affecter l'environnement cellulaire dans son ensemble.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un autre inhibiteur de PI3K, bloque efficacement la voie PI3K-AKT, ce qui entraîne une diminution de l'activité kinase, y compris celle de SgK269, qui est cruciale pour de multiples fonctions de signalisation cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En inhibant MEK1/2, PD98059 bloque la voie MAPK/ERK, qui est essentielle pour l'activation complète des kinases en aval, y compris SgK269, ce qui a un impact sur ses fonctions régulatrices. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR qui affecte les voies de signalisation en aval liées à la croissance et à la survie des cellules, qui sont également influencées par l'activité du SgK269, en particulier dans le contexte de son rôle dans les réponses au stress cellulaire. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibe JNK, ce qui a un impact sur la voie de la protéine kinase activée par le stress. L'inhibition de la voie JNK peut moduler d'autres kinases, y compris SgK269, en modifiant les mécanismes de réponse au stress dans les cellules. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur de RAF qui a également un impact sur plusieurs autres kinases et récepteurs, y compris ceux impliqués dans les voies où SgK269 est actif. Cette large inhibition réduit les capacités de signalisation de SgK269. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Cible les complexes mTORC1 et mTORC2, cruciaux pour la signalisation AKT et les effets en aval qui peuvent impliquer SgK269 ; en inhibant ces complexes, PP242 diminue la portée fonctionnelle de SgK269 dans les cellules. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur de kinases de la famille Src, affecte de multiples voies de signalisation, y compris potentiellement celles où le SgK269 est actif, en réduisant largement la transduction du signal induite par les kinases. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
Inhibiteur PI3Kα hautement sélectif, qui a également un impact sur d'autres isoformes PI3K dans une moindre mesure, réduisant ainsi l'activation de l'AKT et les effets ultérieurs sur des kinases telles que SgK269 impliquées dans des voies similaires. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
Puissant inhibiteur de PI3K, réduisant efficacement la signalisation de la voie PI3K/AKT, diminuant l'activité globale des kinases en aval, y compris SgK269, en particulier dans les processus tels que la croissance et la survie des cellules. | ||||||