Les inhibiteurs de SFR1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent la protéine SFR1, acronyme de SWI5-dependent recombination repair 1 (réparation de la recombinaison dépendante de SWI5). Cette protéine fait partie de la machinerie cellulaire complexe impliquée dans le processus de réparation de la recombinaison homologue. La recombinaison homologue est un mécanisme essentiel que les cellules utilisent pour réparer avec précision les cassures nuisibles de l'ADN qui peuvent se produire au cours de la réplication ou à la suite de stress environnementaux. La protéine SFR1 joue un rôle central dans ce processus en interagissant avec d'autres protéines pour faciliter l'appariement correct des brins d'ADN, assurant ainsi la fidélité de l'information génétique au cours de la réparation. Les inhibiteurs de SFR1 empêchent la protéine de jouer son rôle dans la voie de recombinaison homologue. Ils se lient à SFR1 ou à ses partenaires, perturbant les interactions protéine-protéine ou l'assemblage correct de la machinerie de recombinaison. Cette inhibition peut affecter la stabilisation du complexe protéique nécessaire à l'étape d'invasion du brin de la recombinaison homologue, une phase critique où un brin d'ADN endommagé envahit un duplex d'ADN complémentaire pour initier la réparation.Le développement et l'étude des inhibiteurs de SFR1 ont permis de mieux comprendre les mécanismes moléculaires de la réparation de l'ADN. En observant les conséquences de l'inhibition du SFR1 au niveau cellulaire, les chercheurs sont en mesure de comprendre la myriade de processus qui sous-tendent la stabilité génétique. On sait que SFR1 joue un rôle non enzymatique dans la recombinaison homologue, agissant davantage comme un composant d'échafaudage qui améliore l'efficacité et la spécificité du processus de réparation plutôt que de catalyser directement une réaction. L'étude des inhibiteurs de SFR1 peut donc fournir une fenêtre sur les interactions dynamiques entre les protéines impliquées dans la recombinaison homologue et peut éclairer les diverses stratégies utilisées par les cellules pour maintenir l'intégrité génomique. Ces inhibiteurs, grâce à leur interaction spécifique avec SFR1, sont devenus des outils précieux dans le domaine de la biologie moléculaire, permettant aux scientifiques de disséquer la chorégraphie complexe des interactions protéine-protéine qui protègent le plan génétique de la cellule. En bloquant la fonction de SFR1, ces inhibiteurs permettent de perturber la recombinaison homologue et donc d'étudier en détail ce processus biologique essentiel.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et le complexe inhibe la voie mTOR, ce qui peut réduire l'activité de SFR1 en limitant la croissance cellulaire et les signaux de prolifération dans lesquels SFR1 peut être impliqué. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui empêche l'activation de l'AKT, affectant ensuite la voie PI3K/AKT/mTOR, conduisant indirectement à une diminution de l'activité de SFR1 en altérant la signalisation de survie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui bloque la voie MAPK/ERK, ce qui peut entraîner une réduction de la signalisation SFR1 en raison de l'inhibition des facteurs de transcription en aval impliqués dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de MEK qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK, diminuant probablement l'activité de SFR1 en réduisant la transcription des gènes nécessaires à sa signalisation fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui pourrait diminuer l'activité de SFR1 en empêchant la phosphorylation des facteurs de transcription susceptibles de réguler les gènes associés à la fonction de SFR1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut réduire l'activité du SFR1 en altérant les voies de signalisation de la réponse inflammatoire, qui pourraient autrement renforcer la signalisation du SFR1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K similaire au LY294002, et son activité peut entraîner une réduction de la fonction de SFR1 en empêchant les signaux de survie et de prolifération médiés par les facteurs de croissance. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src qui pourrait potentiellement diminuer l'activité de SFR1 en inhibant les voies de signalisation liées à la différenciation et à la prolifération cellulaires. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de SFR1 en bloquant les voies de transduction du signal impliquées dans la croissance et la différenciation cellulaires. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe la tyrosine kinase BCR-ABL, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité de SFR1 en affectant les voies de signalisation en aval impliquées dans la progression du cycle cellulaire et la survie. | ||||||