Les activateurs SFR1 sont une classe de composés chimiques qui interagissent avec la protéine SFR1, un composant de la machinerie cellulaire impliqué dans divers processus biologiques. SFR1, abréviation de Stimulator of Fe-S Protein 1, joue un rôle essentiel dans la biogenèse des grappes de fer-soufre (Fe-S). Ces grappes sont des cofacteurs inorganiques essentiels à de nombreuses fonctions cellulaires, notamment le transport d'électrons dans les mitochondries, la réparation de l'ADN et la régulation de l'expression des gènes. Les activateurs de SFR1, par définition, se lient à la protéine SFR1 ou l'influencent de manière à moduler son activité, ce qui entraîne une augmentation de la production fonctionnelle de la protéine. La nature chimique de ces activateurs peut être diverse, allant de petites molécules organiques à des entités biochimiques plus importantes, et leur mode d'action peut être direct, en se liant à la protéine SFR1, ou indirect, en affectant la voie ou l'environnement dans lequel SFR1 opère. La spécificité et la sélectivité des activateurs SFR1 sont primordiales pour leur capacité à moduler précisément la fonction de SFR1. L'interaction entre ces composés chimiques et la protéine SFR1 est régie par les principes de la reconnaissance moléculaire, qui implique la complémentarité structurelle entre la molécule de l'activateur et les sites de liaison spécifiques de la protéine SFR1. Cette interaction est typiquement caractérisée par une combinaison de forces non covalentes, telles que la liaison hydrogène, les effets hydrophobes, les forces de Van der Waals, et parfois des interactions ioniques. La modulation de l'activité de SFR1 par ces activateurs peut conduire à des altérations du taux d'assemblage ou de réparation des clusters Fe-S, ce qui peut à son tour affecter les nombreuses voies cellulaires qui dépendent de ces clusters. Les mécanismes précis par lesquels les activateurs de SFR1 exercent leurs effets sont souvent complexes et impliquent l'interaction de multiples voies biochimiques et réseaux de régulation au sein de la cellule. La compréhension des subtilités de ces interactions et de la manière dont elles influencent la fonction de SFR1 et les processus qui lui sont associés est au centre de la recherche dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline renforce indirectement l'activité de SFR1 en augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui peut activer la PKA qui peut phosphoryler des substrats pertinents pour la fonction de SFR1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA augmente indirectement l'activité de SFR1 en activant la protéine kinase C (PKC), qui pourrait phosphoryler des substrats et affecter les voies dans lesquelles SFR1 est impliqué. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui renforce indirectement le SFR1 en activant les voies de signalisation dépendantes du calcium auxquelles le SFR1 peut participer. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol, un agoniste bêta-adrénergique, entraîne une accumulation d'AMPc, activant potentiellement la PKA et renforçant l'activité de SFR1 par des effets en aval. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la PI3K, entraînant une modification de la dynamique de signalisation qui pourrait indirectement augmenter l'activité fonctionnelle de SFR1 par le biais d'effets sur les voies en aval. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inhibe MEK1/2, modifiant potentiellement les équilibres de signalisation d'une manière qui renforce indirectement l'activité de SFR1 par son implication dans des voies connexes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAPK p38, ce qui peut permettre de renforcer l'activité de SFR1 en modulant les voies dans lesquelles SFR1 joue un rôle. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, en tant qu'inhibiteur de kinase, peut indirectement renforcer l'activité de SFR1 en modulant les voies de signalisation dans lesquelles SFR1 fonctionne. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P module la signalisation des sphingolipides, ce qui pourrait indirectement renforcer l'activité du SFR1 en influençant les voies qui impliquent le SFR1. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast augmente les niveaux de GMPc, ce qui pourrait conduire à l'activation de la PKG et améliorer indirectement l'activité de SFR1 en affectant les voies de signalisation dans lesquelles il est impliqué. | ||||||