SF4 Activateurs
Les activateurs SF4 courants comprennent, entre autres, le Pladienolide B CAS 445493-23-2, la Spliceostatine A CAS 391611-36-2, l'Isoginkgetin CAS 548-19-6, l'Herboxidiene CAS 142861-00-5 et la Madrasine CAS 374913-63-0.
SF4, également connu sous le nom de facteur d'épissage 4, est une protéine qui joue un rôle critique dans le processus d'épissage du pré-ARNm, une étape essentielle de l'expression des gènes dans les cellules eucaryotes. Ce processus implique l'élimination des séquences non codantes (introns) de l'ARN pré-messager (pré-ARNm) et la jonction des séquences codantes (exons), conduisant à la formation de l'ARN messager mature (ARNm) qui peut être traduit en protéines.En tant que facteur d'épissage, SF4 fait partie d'un complexe plus large de protéines et de molécules d'ARN connu sous le nom de spliceosome. Le spliceosome est responsable de la reconnaissance et de l'élimination précise des introns du pré-ARNm. SF4 contribue à l'assemblage et à la stabilisation de ce complexe, assurant ainsi un épissage précis et efficace du pré-ARNm.
La régulation précise de l'épissage est cruciale pour la diversité des protéines et le bon fonctionnement des cellules. L'épissage alternatif, où le même pré-ARNm est épissé de différentes manières pour produire plusieurs variantes d'ARNm, est un mécanisme clé pour l'expansion de la diversité des protéines. En participant au processus d'épissage, SF4 influence indirectement cette diversité. Les mutations ou le dérèglement des facteurs d'épissage tels que SF4 peuvent entraîner un épissage aberrant, qui a été impliqué dans diverses maladies, y compris le cancer et les troubles génétiques. La compréhension du rôle et du mécanisme des facteurs d'épissage est donc essentielle pour comprendre la base moléculaire de ces maladies.SF4, comme d'autres facteurs d'épissage, est également un sujet d'intérêt pour la recherche. La modulation de l'activité des facteurs d'épissage pourrait corriger les schémas d'épissage aberrants dans les maladies, offrant ainsi une nouvelle voie d'intervention.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Le pladiénolide B est un inhibiteur des spliceosomes, qui pourrait avoir un impact sur les voies impliquées dans le SUGP1 en modifiant la dynamique de l'épissage. | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | $1800.00 | ||
Ce composé inhibe le spliceosome, ce qui pourrait avoir un impact sur les voies dans lesquelles SUGP1 est impliqué. | ||||||
Isoginkgetin | 548-19-6 | sc-507430 | 5 mg | $225.00 | ||
L'isoginkgétine, un inhibiteur de l'épissage des pré-ARNm, pourrait indirectement affecter le rôle de SUGP1 dans l'épissage des ARNm. | ||||||
Herboxidiene | 142861-00-5 | sc-506378 | 1 mg | $1009.00 | ||
Herboxidiene, un inhibiteur de spliceosome, pourrait influencer les voies liées à SUGP1 en affectant l'épissage. | ||||||
Madrasin | 374913-63-0 | sc-507563 | 100 mg | $750.00 | ||
En tant qu'inhibiteur de l'épissage, la madrasine pourrait indirectement affecter la fonction de SUGP1 dans les processus spliceosomaux. | ||||||
FR901464 | 146478-72-0 | sc-507352 | 5 mg | $1800.00 | ||
Ce composé inhibe le spliceosome, ce qui pourrait avoir un impact sur les voies associées à SUGP1. | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | $165.00 $707.00 | ||
Le thiabendazole (TBZ), un antifongique et un inhibiteur du spliceosome, peut affecter indirectement SUGP1. | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | $920.00 | ||
Inhibiteur du facteur d'initiation eucaryote 4A (eIF4A), le silvestrol pourrait influencer SUGP1 par le biais de la régulation de la traduction. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
Cet alcaloïde inhibe la synthèse des protéines et pourrait indirectement affecter la fonction de SUGP1. | ||||||