Los inhibidores de SF4 representan una clase de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la modulación de los procesos en los que intervienen el azufre y los clústeres de hierro-azufre (Fe-S) en los sistemas biológicos. Estos inhibidores están diseñados para interferir o alterar la formación, estabilidad o funcionalidad de los clústeres de hierro-azufre, que son cofactores esenciales en diversas reacciones enzimáticas de los organismos vivos. Los grupos hierro-azufre son estructuras moleculares versátiles compuestas por átomos de hierro y azufre coordinados en disposiciones específicas. Actúan como transportadores de electrones, cofactores redox y centros catalíticos en una amplia gama de procesos biológicos, como la respiración, la fotosíntesis, la reparación del ADN y las rutas metabólicas. Como tales, los inhibidores de los procesos relacionados con el SF4 pueden ser herramientas inestimables para la investigación científica y la comprensión de los intrincados mecanismos que rigen estas vías bioquímicas esenciales.
Los mecanismos de acción de los inhibidores del SF4 pueden variar mucho, pero por lo general se dirigen a componentes clave de la maquinaria de biogénesis de los clústeres de hierro y azufre. Algunos inhibidores alteran la disponibilidad de cofactores esenciales, como los iones de azufre o de hierro, quelándolos o compitiendo con ellos. Otros pueden interactuar directamente con los propios grupos hierro-azufre, desestabilizando su estructura o inhibiendo su incorporación a enzimas y proteínas. Además, algunos compuestos pueden modificar los grupos tiol de los residuos de cisteína, afectando así al estado redox de los átomos de azufre dentro de los grupos hierro-azufre. Al perturbar estos procesos críticos, los inhibidores del SF4 ofrecen valiosos conocimientos sobre la bioquímica fundamental de los grupos hierro-azufre y su papel en la función celular. Los investigadores emplean los inhibidores de SF4 para diseccionar vías complejas, estudiar las funciones de proteínas específicas y desentrañar los fundamentos moleculares de diversas enfermedades, lo que los convierte en herramientas indispensables en el ámbito de la investigación bioquímica.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Thioacetamide | 62-55-5 | sc-213031 | 25 g | $53.00 | ||
Inhibe la biosíntesis de SF4 al interferir con la incorporación de azufre en los clústeres de Fe-S, interrumpiendo la formación de clústeres de hierro-azufre. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Alquilan los grupos tiol de las proteínas SF4, lo que provoca la disfunción de las proteínas y la inhibición del ensamblaje de los grupos hierro-azufre. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
Modula la homeostasis redox del tiol, perturbando la integridad del clúster Fe-S e inhibiendo la función enzimática dependiente de SF4. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
Interfiere en la biogénesis de los clústeres de Fe-S inhibiendo la enzima MOCS1, un componente crítico en la biosíntesis de SF4. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
Altera el estado redox de los residuos de cisteína en las proteínas SF4, perturbando el ensamblaje de los grupos y la función enzimática. | ||||||
Neocuproine | 484-11-7 | sc-257893 sc-257893A sc-257893B sc-257893C sc-257893D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $33.00 $88.00 $291.00 $1086.00 $2341.00 | 1 | |
Quelata los iones de cobre, afectando a la actividad de las enzimas cobre-dependientes implicadas en la biogénesis del SF4, provocando su inhibición. |