Date published: 2025-9-6

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SF4 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes del SF4 se incluyen, entre otros, la tioacetamida CAS 62-55-5, la N-etilmaleimida CAS 128-53-0, la auranofina CAS 34031-32-8, la L-mimosina CAS 500-44-7 y la 8-hidroxiquinoleína CAS 148-24-3.

Los inhibidores de SF4 representan una clase de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la modulación de los procesos en los que intervienen el azufre y los clústeres de hierro-azufre (Fe-S) en los sistemas biológicos. Estos inhibidores están diseñados para interferir o alterar la formación, estabilidad o funcionalidad de los clústeres de hierro-azufre, que son cofactores esenciales en diversas reacciones enzimáticas de los organismos vivos. Los grupos hierro-azufre son estructuras moleculares versátiles compuestas por átomos de hierro y azufre coordinados en disposiciones específicas. Actúan como transportadores de electrones, cofactores redox y centros catalíticos en una amplia gama de procesos biológicos, como la respiración, la fotosíntesis, la reparación del ADN y las rutas metabólicas. Como tales, los inhibidores de los procesos relacionados con el SF4 pueden ser herramientas inestimables para la investigación científica y la comprensión de los intrincados mecanismos que rigen estas vías bioquímicas esenciales.

Los mecanismos de acción de los inhibidores del SF4 pueden variar mucho, pero por lo general se dirigen a componentes clave de la maquinaria de biogénesis de los clústeres de hierro y azufre. Algunos inhibidores alteran la disponibilidad de cofactores esenciales, como los iones de azufre o de hierro, quelándolos o compitiendo con ellos. Otros pueden interactuar directamente con los propios grupos hierro-azufre, desestabilizando su estructura o inhibiendo su incorporación a enzimas y proteínas. Además, algunos compuestos pueden modificar los grupos tiol de los residuos de cisteína, afectando así al estado redox de los átomos de azufre dentro de los grupos hierro-azufre. Al perturbar estos procesos críticos, los inhibidores del SF4 ofrecen valiosos conocimientos sobre la bioquímica fundamental de los grupos hierro-azufre y su papel en la función celular. Los investigadores emplean los inhibidores de SF4 para diseccionar vías complejas, estudiar las funciones de proteínas específicas y desentrañar los fundamentos moleculares de diversas enfermedades, lo que los convierte en herramientas indispensables en el ámbito de la investigación bioquímica.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Thioacetamide

62-55-5sc-213031
25 g
$53.00
(1)

Inhibe la biosíntesis de SF4 al interferir con la incorporación de azufre en los clústeres de Fe-S, interrumpiendo la formación de clústeres de hierro-azufre.

N-Ethylmaleimide

128-53-0sc-202719A
sc-202719
sc-202719B
sc-202719C
sc-202719D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$22.00
$68.00
$210.00
$780.00
$1880.00
19
(1)

Alquilan los grupos tiol de las proteínas SF4, lo que provoca la disfunción de las proteínas y la inhibición del ensamblaje de los grupos hierro-azufre.

Auranofin

34031-32-8sc-202476
sc-202476A
sc-202476B
25 mg
100 mg
2 g
$150.00
$210.00
$1899.00
39
(2)

Modula la homeostasis redox del tiol, perturbando la integridad del clúster Fe-S e inhibiendo la función enzimática dependiente de SF4.

L-Mimosine

500-44-7sc-201536A
sc-201536B
sc-201536
sc-201536C
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
$35.00
$86.00
$216.00
$427.00
8
(2)

Interfiere en la biogénesis de los clústeres de Fe-S inhibiendo la enzima MOCS1, un componente crítico en la biosíntesis de SF4.

Quinacrine, Dihydrochloride

69-05-6sc-204222
sc-204222B
sc-204222A
sc-204222C
sc-204222D
100 mg
1 g
5 g
200 g
300 g
$45.00
$56.00
$85.00
$3193.00
$4726.00
4
(2)

Altera el estado redox de los residuos de cisteína en las proteínas SF4, perturbando el ensamblaje de los grupos y la función enzimática.

Neocuproine

484-11-7sc-257893
sc-257893A
sc-257893B
sc-257893C
sc-257893D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$33.00
$88.00
$291.00
$1086.00
$2341.00
1
(1)

Quelata los iones de cobre, afectando a la actividad de las enzimas cobre-dependientes implicadas en la biogénesis del SF4, provocando su inhibición.