Inhibiteurs Selenoprotein O

Les inhibiteurs courants de la sélénoprotéine O comprennent, entre autres, l'Auranofin CAS 34031-32-8, l'ONO 1078 CAS 103177-37-3, le Disulfiram CAS 97-77-8, l'E-64 CAS 66701-25-5 et le Spirodiclofen CAS 148477-71-8.

Les inhibiteurs chimiques de la sélénoprotéine O comprennent une variété de composés qui peuvent interférer avec sa fonction par différents mécanismes biochimiques. L'auranofine, un composé contenant de l'or, peut inhiber l'activité de diverses sélénoenzymes en se liant à l'équilibre sélénol-thiol dans leurs sites actifs, ce qui est susceptible d'inhiber également l'activité enzymatique de la sélénoprotéine O. L'éthasélène cible le résidu sélénocystéine dans le site actif de la thiorédoxine réductase et, compte tenu de la présence de sélénocystéine dans la sélénoprotéine O, il peut inhiber son activité par un mécanisme similaire. Le ML162, par exemple, est un inhibiteur covalent connu pour modifier le résidu sélénocystéine de la peroxiredoxine, ce qui suggère qu'il peut également inhiber la sélénoprotéine O en modifiant de manière covalente son résidu sélénocystéine.

Le pranlukast peut réduire le stress oxydatif et l'activité peroxydase qui en découle, qui est une fonction de la sélénoprotéine O, conduisant à son inhibition. Le disulfirame inhibe l'aldéhyde déshydrogénase en formant des adduits avec les résidus cystéine et peut inhiber la sélénoprotéine O en se liant à sa sélénocystéine. E64, un inhibiteur de protéase à cystéine, forme un thiohemiketal avec la cystéine du site actif et peut inhiber la sélénoprotéine O en ciblant la sélénocystéine de la même manière. Le spirodiclofène, un inhibiteur de l'acétyl-CoA carboxylase, peut perturber la synthèse des lipides, ce qui pourrait perturber la localisation ou la fonction de la sélénoprotéine O, qui est associée aux gouttelettes lipidiques. La ménadione, en générant des espèces réactives de l'oxygène, peut oxyder la sélénocystéine de la sélénoprotéine O, un composant critique pour son activité. Le méthimazole, qui inhibe la peroxydase thyroïdienne, peut également cibler l'activité peroxydase de la sélénoprotéine O. L'aminotriazole, un inhibiteur de la catalase, peut inhiber la fonction peroxydase de la sélénoprotéine O en se liant à son groupe hémique. Enfin, la pifithrine-α, connue pour inhiber la protéine p53, peut interférer avec la voie de réponse au stress dépendant de la protéine p53, dans laquelle la sélénoprotéine O est impliquée, ce qui conduit à son inhibition.