Inhibiteurs Selenoprotein N

Les inhibiteurs courants de la sélénoprotéine N comprennent, entre autres, le Phosphoramidon CAS 119942-99-3, l'Auranofin CAS 34031-32-8, le chlorure de cadmium anhydre CAS 10108-64-2, la 8-(4-Amino-1-méthylbutylamino)-6-méthoxyquinoline CAS 90-34-6 et le Méthimazole CAS 60-56-0.

Les inhibiteurs chimiques de la sélénoprotéine N agissent par différents mécanismes pour inhiber sa fonction. La phosphoramidon, en inhibant la néprilysine, entraîne indirectement des altérations de l'homéostasie calcique, qui est un aspect critique de la fonction de la sélénoprotéine N. Le thimérosal, un composé organomercure, cible les sites actifs des sélénoprotéines contenant du sélénium, inhibant directement les fonctions antioxydantes de la sélénoprotéine N. L'auranofine, un inhibiteur de la thiorédoxine réductase contenant de l'or, cible également la sélénocystéine dans le site actif de la sélénoprotéine N, entraînant l'inhibition de sa fonction de régulation de l'oxydoréduction. Le chlorure de cadmium, un métal lourd, peut se lier aux métalloprotéines comme la sélénoprotéine N et les inhiber, ce qui perturbe l'équilibre des ions métalliques et affecte l'intégrité fonctionnelle de la protéine.

Le trioxyde d'arsenic et l'acétate de plomb sont d'autres inhibiteurs à base de métaux lourds qui interfèrent avec les groupes thiol des protéines et des enzymes dépendantes du calcium, respectivement. La liaison du trioxyde d'arsenic aux thiols vicinaux peut interférer avec la fonction des enzymes contenant des thiols, y compris la sélénoprotéine N, ce qui conduit à son inhibition. L'acétate de plomb, en inhibant les processus dépendant du calcium, perturbe le rôle de la sélénoprotéine N dans la signalisation calcique. La primaquine, en induisant un stress oxydatif, dépasse la capacité antioxydante de la sélénoprotéine N, qui agit normalement pour protéger les cellules des dommages oxydatifs. Le méthimazole a un impact sur le métabolisme oxydatif régulé par les hormones thyroïdiennes, altérant l'équilibre redox et inhibant les fonctions redox de la sélénoprotéine N. La chloroquine augmente le taux d'endostéroïdes dans les cellules. La chloroquine augmente le pH endosomal et inhibe la dégradation lysosomale, affectant potentiellement la machinerie de repliement des protéines dans laquelle la sélénoprotéine N est impliquée, inhibant ainsi sa fonction propre.