Inhibiteurs SEL-10
Les inhibiteurs courants du SEL-10 comprennent, entre autres, l'Emodin CAS 518-82-1, la Chloroquine CAS 54-05-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la Lactacystine CAS 133343-34-7 et le Bortezomib CAS 179324-69-7.
Les inhibiteurs chimiques du SEL-10 peuvent interférer avec la capacité de la protéine à faciliter l'ubiquitination et la dégradation ultérieure des protéines cibles. L'émodine, par exemple, perturbe la voie ubiquitine-protéasome en modifiant l'activité des enzymes du protéasome, ce qui entraîne l'accumulation de protéines qui devraient normalement être dégradées. Cette accumulation inhibe indirectement la fonction du SEL-10. De même, la chloroquine, en altérant la fonction lysosomale et l'autophagie, affecte indirectement le rôle du SEL-10 puisque ces deux processus sont impliqués dans la dégradation des composants cellulaires, y compris ceux qui sont ciblés par le SEL-10. Les inhibiteurs du protéasome tels que le MG132, la Lactacystine, le Bortezomib, le Carfilzomib, l'Ixazomib, l'Oprozomib et l'Epoxomicine contribuent tous à l'inhibition du SEL-10 en empêchant le protéasome de dégrader les substrats ubiquitinés. Cette stabilisation des substrats du SEL-10 se produit parce que ces inhibiteurs bloquent l'activité protéolytique qui réduirait normalement les niveaux de ces protéines.
D'autres composés comme la Withaferin A et le Celastrol exercent leurs effets de la même manière en entravant l'activité protéasomale, qui est cruciale pour le processus de dégradation dont fait partie le SEL-10. La curcumine est également connue pour inhiber le protéasome, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de substrats du SEL-10 dans la cellule. Cette accumulation indique que SEL-10 n'est pas en mesure de remplir sa fonction normale, qui consiste à cibler ces protéines pour les dégrader. Le point commun entre ces inhibiteurs chimiques est leur capacité à perturber la voie normale de l'ubiquitine et du protéasome, ce qui entraîne la stabilisation des protéines que le SEL-10 aiderait normalement à éliminer, inhibant ainsi indirectement le rôle fonctionnel du SEL-10.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
L'émodine peut inhiber la voie ubiquitine-protéasome en affectant l'activité des enzymes du protéasome, ce qui pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle du SEL-10 en empêchant la dégradation des protéines que le SEL-10 cible pour l'ubiquitination. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est connue pour perturber la fonction lysosomale et l'autophagie, un processus qui peut être lié aux voies de dégradation dans lesquelles SEL-10 est impliqué. En altérant la capacité de dégradation cellulaire, la chloroquine peut indirectement inhiber la capacité de SEL-10 à médier la dégradation de ses protéines cibles. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui pourrait entraîner la stabilisation des substrats de SEL-10, inhibant ainsi le rôle de SEL-10 dans leur renouvellement. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine inhibe spécifiquement l'activité catalytique du protéasome, ce qui pourrait entraîner une accumulation des substrats de SEL-10, inhibant indirectement la fonction de SEL-10 dans l'ubiquitination des protéines et la dégradation qui s'ensuit. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome 26S, ce qui entraîne l'accumulation de protéines polyubiquitinées. Comme le SEL-10 dépend du protéasome pour dégrader ses cibles, l'inhibition par le bortézomib peut indirectement inhiber le rôle fonctionnel du SEL-10. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Le carfilzomib est un inhibiteur sélectif du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines ciblées par le SEL-10, inhibant ainsi indirectement la fonction du SEL-10 en stabilisant ses substrats. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
L'ixazomib est un inhibiteur du protéasome qui peut interférer avec la dégradation des protéines ubiquitinées, qui sont des substrats du SEL-10, inhibant ainsi indirectement la fonction du SEL-10 en réduisant le renouvellement de ces protéines. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
L'oprozomib est un autre inhibiteur du protéasome qui pourrait conduire à une accumulation des substrats du SEL-10, inhibant indirectement l'activité fonctionnelle du SEL-10 en empêchant la dégradation protéasomale de ses protéines cibles. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur du protéasome qui peut indirectement inhiber le SEL-10 en stabilisant les protéines qu'il cible pour l'ubiquitination, empêchant leur dégradation et affectant ainsi le rôle fonctionnel du SEL-10. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Il a été rapporté que la Withaferin A perturbe l'activité protéasomale. En inhibant le protéasome, la Withaferin A peut indirectement inhiber la fonction de SEL-10 en provoquant une accumulation de substrats que SEL-10 devrait normalement cibler pour la dégradation. | ||||||