Les inhibiteurs SE, ou inhibiteurs sélectifs d'enzymes, représentent une classe chimique qui cible et module spécifiquement l'activité d'enzymes particulières dans les systèmes biochimiques. Ces composés se lient aux sites actifs ou allostériques des enzymes, réduisant ainsi leur efficacité catalytique. Cette interaction est généralement très sélective, car les inhibiteurs SE sont conçus ou évoluent naturellement pour reconnaître des structures moléculaires spécifiques ou des centres actifs au sein de l'enzyme cible, minimisant ainsi les interférences involontaires avec d'autres enzymes dans le même environnement biologique. Les inhibiteurs peuvent agir par le biais de plusieurs mécanismes, notamment l'inhibition compétitive, où l'inhibiteur entre en compétition avec le substrat naturel de l'enzyme pour se lier au site actif, ou l'inhibition non compétitive, où l'inhibiteur se lie à un autre endroit de l'enzyme et modifie sa conformation ou sa fonction. En interférant avec la cinétique de l'enzyme, les inhibiteurs de SE affectent profondément les voies métaboliques, les processus de signalisation cellulaire et d'autres réactions dépendantes de l'enzyme, fournissant des informations précieuses sur la régulation biologique et la modulation de l'activité de l'enzyme.Une caractéristique clé des inhibiteurs de SE est leur diversité structurelle. Ces molécules peuvent aller de petits composés organiques à des protéines ou des peptides complexes. Leurs structures imitent souvent l'état de transition du substrat pendant la catalyse, ce qui leur permet de se lier avec une affinité et une spécificité élevées. L'étude des inhibiteurs de SE éclaire les mécanismes de la fonction enzymatique au niveau moléculaire, offrant une compréhension détaillée de la manière dont les sites actifs reconnaissent et traitent les substrats. En outre, les inhibiteurs d'enzymes sont indispensables à l'étude de la cinétique enzymatique et des mécanismes de réaction in vitro, car ils permettent aux chercheurs de disséquer les étapes de voies biochimiques complexes. En comprenant le contrôle fin de l'activité enzymatique par l'inhibition des SE, les scientifiques peuvent étudier la régulation enzymatique dans diverses conditions, ce qui conduit à des découvertes dans des domaines tels que la biochimie, la biologie moléculaire et l'enzymologie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gibberellic acid | 77-06-5 | sc-257556 sc-257556A sc-257556B sc-257556C | 500 mg 1 g 5 g 25 g | $46.00 $62.00 $142.00 $505.00 | 2 | |
Pourrait diminuer l'expression de la SE par l'activation de gènes répondant à la gibbérelline, éclipsant les programmes génétiques où l'expression de la SE est proéminente. | ||||||
3-Indoleacetic acid | 87-51-4 | sc-254494 sc-254494A sc-254494B | 5 g 25 g 100 g | $30.00 $90.00 $157.00 | 4 | |
Des niveaux élevés d'acide 3-indoleacétique peuvent réduire la régulation de la SE en initiant une boucle de rétroaction négative dans la signalisation de l'auxine, supprimant les gènes impliqués dans les voies de développement, y compris la SE. | ||||||
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | $112.00 $371.00 $1060.00 | 1 | |
Peut inhiber l'expression du SE en bloquant les récepteurs de l'éthylène, modifiant ainsi les voies de signalisation du développement qui régulent normalement le SE à la hausse. | ||||||
Salicylic acid | 69-72-7 | sc-203374 sc-203374A sc-203374B | 100 g 500 g 1 kg | $46.00 $92.00 $117.00 | 3 | |
Peut diminuer l'expression de SE dans le cadre d'une réponse systémique de résistance acquise, en donnant la priorité aux gènes de défense contre les pathogènes par rapport aux gènes de développement comme SE. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
Peut entraîner une diminution de l'expression des SE en perturbant l'état de phosphorylation des principaux facteurs de transcription impliqués dans la transcription du gène SE. | ||||||