Date published: 2025-9-7

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3-Indoleacetic acid (CAS 87-51-4)

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Noms alternatifs:
IAA; 3-Indolylacetic acid; Heteroauxin
Application(s):
3-Indoleacetic acid est un inducteur de l'élongation et de la division des cellules végétales dont il a été démontré qu'il provoquait une croissance incontrôlée.
Numéro CAS:
87-51-4
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
175.18
Formule Moléculaire:
C10H9NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 3-indoleacétique (IAA) est une hormone végétale naturelle qui joue un rôle essentiel dans la croissance et le développement des plantes. En tant qu'auxine primaire, l'acide 3-indolacétique appartient à un groupe d'hormones végétales qui supervisent de multiples aspects de la croissance et du développement des plantes. Les plantes synthétisent et sécrètent l'acide 3-indolacétique, qui participe à divers processus tels que la division cellulaire, l'élongation des cellules et la dominance apicale. Il influence également le développement des racines et des pousses, la sénescence et la floraison. Largement étudié et utilisé dans les expériences de laboratoire, l'acide 3-indoleacétique agit par le biais de divers mécanismes. Ceux-ci comprennent l'activation des gènes répondant à l'auxine, l'inhibition des enzymes qui dégradent l'auxine et l'empêchement du mouvement de l'auxine hors des cellules. De plus, l'acide 3-indolacétique interagit avec d'autres hormones végétales comme les cytokinines, les gibbérellines et l'acide abscissique, pour réguler la croissance et le développement des plantes. Il exerce des effets biochimiques et physiologiques sur les plantes, stimulant l'expression des gènes liés à la croissance et au développement tout en inhibant les gènes impliqués dans la dégradation de l'auxine. En outre, l'acide 3-indolacétique régit la production de diverses hormones végétales, notamment les cytokinines, les gibbérellines et l'acide abscissique.


3-Indoleacetic acid (CAS 87-51-4) Références

  1. Relation entre la production d'acide 3-indoleacétique et les activités peroxydase-laccase en fonction des périodes de culture chez Funalia trogii (Trametes trogii).  |  Unyayar, S., et al. 2001. Folia Microbiol (Praha). 46: 123-6. PMID: 11501398
  2. Réponses à la courbure des coléoptiles d'Avena stimulés électriquement à l'acide 3-indoleacétique.  |  WIEGAND, OF. and SCHRANK, AR. 1955. Arch Biochem Biophys. 56: 459-68. PMID: 14377596
  3. Études sur le métabolisme de l'acide 3-indolacétique. III. Absorption de l'acide 3-indolacétique par les épicotyles de pois et sa conversion en acide 3-indolacétylaspartique.  |  Andreae, WA. and Ysselstein, MW. 1956. Plant Physiol. 31: 235-40. PMID: 16654870
  4. Études sur le métabolisme de l'acide 3-indoleacétique. V. Effet des ions calcium sur l'absorption et le métabolisme de l'acide 3-indoleacétique par les racines de pois.  |  Andreae, WA. and Van Ysselstein, MW. 1960. Plant Physiol. 35: 220-4. PMID: 16655332
  5. Études sur le métabolisme de l'acide 3-indolacétique. VI. Absorption et métabolisme de l'acide 3-indolacétique par les racines et les épicotyles de pois.  |  Andreae, WA. and Van Ysselstein, MW. 1960. Plant Physiol. 35: 225-32. PMID: 16655333
  6. Études sur le métabolisme de l'acide 3-indoleacétique. VII. Métabolisme de l'acide 3-indoleacétique radioactif par les racines de pois.  |  Andreae, WA., et al. 1961. Plant Physiol. 36: 783-7. PMID: 16655591
  7. Effet de l'acide 3-indoleacétique sur la réponse de Lactobacillus arabinosus 17-5 à la nicotinamide.  |  GALSTON, AW. and HAND, ME. 1949. J Biol Chem. 178: 967-70. PMID: 18117019
  8. Influence de l'acide 3-indoleacétique sur les changements cytochimiques dans les noyaux et le cytoplasme des fibroblastes humains en culture cellulaire.  |  Kowalska, E. 1991. Folia Morphol (Warsz). 50: 13-26. PMID: 1844575
  9. Caractérisation de la liaison de l'hydroxyindole, de l'acide indoleacétique et de la morpholinoaniline aux protéines SipD et SipB du système de sécrétion de type III de Salmonella.  |  McShan, AC., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 963-71. PMID: 26990667
  10. Mécanisme de signalisation anti-VEGF dans les HUVEC par la mélatonine, la sérotonine, l'hydroxytyrosol et d'autres composés bioactifs.  |  Cerezo, AB., et al. 2019. Nutrients. 11: PMID: 31614459
  11. Complexe de Cu(II) avec l'auxine (acide 3-indoleacétique) et un ligand planaire aromatique: synthèse, structure cristalline, interactions biomoléculaires et activité de piégeage des radicaux.  |  İnci, D., et al. 2021. Eur Biophys J. 50: 771-785. PMID: 33929571
  12. Le propionate comme source de carbone préférée pour produire l'acide 3-indoleacétique chez B. subtilis: analyse comparative des flux utilisant cinq sources de carbone.  |  Castillo Alfonso, F., et al. 2021. Mol Omics. 17: 554-564. PMID: 33972977
  13. Effets stimulants de souches bactériennes défectueuses et efficaces produisant de l'acide 3-indoleacétique sur le riz à un stade avancé de son cycle végétatif.  |  da Silva, MSRA., et al. 2022. Braz J Microbiol. 53: 281-288. PMID: 35060090
  14. Évaluation des effets toxiques de l'exposition à l'acide 3-indoleacétique par dépistage hémato-biochimique, hormonal et histopathologique chez le rat.  |  Ismail, HTH. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 90703-90718. PMID: 35876993
  15. Régulation de la production d'acide 3-indoleacétique chez Pseudomonas syringae pv. savastanoi. Purification et propriétés de la tryptophane 2-monooxygénase.  |  Hutcheson, SW. and Kosuge, T. 1985. J Biol Chem. 260: 6281-7. PMID: 3997822

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3-Indoleacetic acid, 5 g

sc-254494
5 g
$30.00

3-Indoleacetic acid, 25 g

sc-254494A
25 g
$90.00

3-Indoleacetic acid, 100 g

sc-254494B
100 g
$157.00